股市必读：复星医药（600196）3月9日主力资金净流出955.75万元，占总成交额2.74%

截至2026年3月9日收盘，复星医药(600196)报收于25.72元，下跌0.73%，换手率0.64%，成交量13.59万手，成交额3.49亿元。

当日关注点

• 来自【交易信息汇总】：3月9日主力资金净流出955.75万元，占总成交额2.74%。
• 来自【公司公告汇总】：复星医药控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准，同意其自主研发的注射用HLX316开展Ⅰ期临床试验，用于治疗晚期/转移性实体瘤。
• 来自【公司公告汇总】：复星医药将于2026年3月24日召开董事会会议，审议截至2025年12月31日止年度的全年业绩及建议末期股息等事项。

交易信息汇总

资金流向

3月9日主力资金净流出955.75万元，占总成交额2.74%；游资资金净流入663.8万元，占总成交额1.9%；散户资金净流入291.95万元，占总成交额0.84%。

公司公告汇总

复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其注射用HLX316（靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白）用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品为本集团自主研发的新型首创药物，截至2026年1月累计研发投入约6,872万元。目前全球范围内尚无同类靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白获批上市。HLX316仍需在中国境内完成临床研究并经审评审批后方可上市，研发过程存在不确定性风险。

复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司公告，其控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意HLX3901注射液用于晚期或转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。HLX3901为本集团自主研发的四特异性抗体药物，拟用于晚期或转移性实体瘤治疗。截至2026年1月，本集团针对该药品的累计研发投入约为人民币3,444万元（未经审计）。目前全球范围内尚无同类靶向DLL3双表位、CD3及CD28的四特异性抗体产品获批上市。该药品尚需在中国境内完成临床研究并经审批后方可上市，研发过程存在不确定性风险。

复星医药H股公告-董事会会议日期

上海復星醫藥(集團)股份有限公司董事會謹定於2026年3月24日舉行董事會會議，考慮及通過本公司及其附屬公司截至2025年12月31日止年度的全年業績、建議之末期股息（如有）以及其他事項。公告日期為2026年3月9日，並列出了當時的董事名單。

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