联邦制药（03933.HK）披露UBT251注射液Ⅱ期临床研究完成，2月25日股价上涨6.57%

截至2026年2月25日收盘，联邦制药（03933）报收于12.97元，较前一交易日上涨6.57%，该股当日开盘12.48元，最高13.06元，最低12.48元，成交额达1.58亿元。近52周最高17.77元，最低10.58元。

近日，联邦制药发布公告披露，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成在中国超重/肥胖患者中的Ⅱ期临床研究。该研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照试验，共纳入205例患者，基线平均体重为92.2kg，平均BMI为33.1kg/m2。受试者按1:1:1:1比例随机分配至UBT251注射液2mg、4mg、6mg组或安慰剂组，每周皮下注射一次，连续给药24周。主要评价终点为治疗24周后体重较基线变化百分比。结果显示，UBT251各剂量组减重效果显著，最高平均体重下降达-19.7%（-17.5kg），安慰剂组为-2.0%（-1.6kg）。关键次要终点如腰围、血糖、血压、血脂等亦明显改善。整体安全性和耐受性良好，无因不良事件退出病例，常见不良反应为轻至中度胃肠道反应。研究达预期目标，将启动Ⅲ期临床研究。UBT251为长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及/或美国开展多个适应症临床试验。2025年3月，本公司与诺和诺德订立关于UBT251的独家许可协议。

最新公告列表

• 《本集团产品UBT251注射液临床研究进展》

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