联邦制药（03933.HK）披露UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可，2月4日股价上涨0.34%

截至2026年2月4日收盘，联邦制药（03933）报收于11.85元，较前一交易日上涨0.34%，该股当日开盘11.87元，最高11.98元，最低11.57元，成交额达7021.41万元。近52周最高17.77元，最低10.58元。

近日，联邦制药国际控股有限公司（股份代号：3933）发布公告称，于2026年2月2日，公司全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，针对合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症，获中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。UBT251注射液为多靶点多肽类受体激动剂，可作用于GLP-1、GIP及GCG受体，具有降低血糖与抑制体重增加的作用。该药物有望填补OSA治疗领域未被满足的临床需求。目前，UBT251注射液针对超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病适应症已在中国进入Ⅱ期临床研究。作为中国首个化学合成GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，UBT251进一步强化公司在创新药领域的研发地位。

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• 《UBT251注射液OSA适应症获临床试验默示许可》

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