联邦制药（03933.HK）披露注射用TUL108获美国FDA新药临床试验批准，1月29日股价下跌0.25%_股票频道

截至2026年1月29日收盘，联邦制药（03933）报收于11.97元，较前一交易日下跌0.25%，该股当日开盘12.03元，最高12.12元，最低11.85元，成交额达9304.38万元。近52周最高17.77元，最低10.58元。

近日，联邦制药国际控股有限公司（股份代号：3933）宣布，其全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司自主研发的1类创新药注射用TUL108的新药临床试验注册申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，IND编号为178724。注射用TUL108是一种新型超广谱β-内酰胺酶抑制剂，拟用于治疗由革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌引起的感染，包括复杂性尿路感染、复杂性腹腔感染、肺部感染及血流感染。TUL108联合美罗培南对碳青霉烯类耐药的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌及鲍曼不动杆菌等具有高度敏感性，可实现对临床亟待解决的碳青霉烯耐药革兰阴性菌的全覆盖。

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《本集团产品注射用TUL108获美国FDA新药临床试验批准》

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