复宏汉霖（02696.HK）披露HLX701联合疗法临床试验申请获NMPA批准，1月21日股价下跌1.98%

截至2026年1月21日收盘，复宏汉霖（02696）报收于61.85元，较前一交易日下跌1.98%。该股当日开盘63.1元，最高63.1元，最低60.1元，成交额达4945.57万元。近52周最高价为92.0元，最低价为15.2元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，宣布其引进的HLX701（重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液）联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。HLX701为一种SIRPα-Fc融合蛋白，通过阻断肿瘤细胞CD47的抗吞噬信号，增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用及抗肿瘤活性。该产品拟用于多种实体瘤治疗，目前多项1/2期临床试验正在全球进行。公司拥有在中国（除台湾地区）及东南亚、中东和北非部分国家的开发、生产及商业化独家许可权。截至目前，全球尚无靶向CD47的SIRPα-Fc融合蛋白获批上市。公司提醒股东及投资者注意开发风险，买卖股份务必审慎。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX701(重组人SIRPa-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌的1b/2期临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

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