每周股票复盘：华海药业（600521）获左卡尼汀注射液注册证

截至2026年1月9日收盘，华海药业（600521）报收于18.6元，较上周的16.97元上涨9.61%。本周，华海药业1月9日盘中最高价报18.88元。1月5日盘中最低价报16.99元。华海药业当前最新总市值278.49亿元，在化学制药板块市值排名16/150，在两市A股市值排名754/5182。

本周关注点

• 公司公告汇总：华海药业获左卡尼汀注射液药品注册证书，视同通过一致性评价。
• 公司公告汇总：截至2025年12月31日，“华海转债”累计转股6,359股，占转股前总股本的0.00044%。
• 公司公告汇总：浙商证券完成对华海药业2025年度持续督导现场检查，各项治理与经营情况正常。

公司公告汇总

浙商证券作为保荐机构，于2025年12月30日对华海药业进行了持续督导现场检查，涵盖公司治理、信息披露、募集资金使用、关联交易、对外担保、重大对外投资及经营状况等方面。检查结果显示，公司治理和内部控制有效，信息披露真实准确完整，募集资金使用合规，未发现违规对外担保、关联交易或重大对外投资情形，经营状况正常。公司独立性良好，无关联方资金占用情况。

浙江华海药业股份有限公司可转换公司债券自2021年5月6日起进入转股期，截至2025年12月31日，累计有217,000元“华海转债”转为公司股份，合计转股6,359股，占转股前总股本的0.00044%。2025年第四季度期间，共23,000元转债转股，形成694股。尚未转股的可转债金额为1,842,382,000元，占发行总额的99.9882%。报告期内公司股份总数因转股增加694股，全部为无限售条件流通股。公告同时披露了历次转股价格调整情况及两次回售情况。

浙江华海药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》，药品批准文号为国药准字H20256505，剂型为注射剂，规格为5ml:1g，注册分类为化学药品4类。该产品适用于慢性肾衰长期血透患者因继发性肉碱缺乏引起的并发症。公司研发该项目累计投入约469万元。根据国家相关政策，该产品视同通过一致性评价，有助于丰富公司产品线，提升市场竞争力。产品生产和销售可能受政策、市场等因素影响，存在不确定性。

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