股市必读：亿帆医药（002019）1月6日主力资金净流出1607.26万元

截至2026年1月6日收盘，亿帆医药(002019)报收于12.72元，上涨0.95%，换手率1.92%，成交量16.18万手，成交额2.06亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：1月6日主力资金净流出1607.26万元，散户资金净流入2376.24万元。
• 来自公司公告汇总：亿帆医药全资子公司签署独家商业合作协议，获得ACT001在小细胞肺癌脑转移领域的独占性权利，协议涉及首付款1亿元及后续里程碑支付。
• 来自公司公告汇总：控股子公司在研新药F-652获准开展移植物抗宿主病II期临床试验，为全球首创1类创新生物药。
• 来自公司公告汇总：全资子公司合肥亿帆生物制药获维生素K1注射液药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价，将丰富儿童用药产品线。

交易信息汇总

资金流向

1月6日主力资金净流出1607.26万元；游资资金净流出768.98万元；散户资金净流入2376.24万元。

公司公告汇总

第九届董事会第三次（临时）会议决议公告

亿帆医药股份有限公司于2026年1月5日召开第九届董事会第三次（临时）会议，审议通过《关于全资子公司签署独家商业合作协议及相关协议的议案》。会议以现场加通讯表决方式举行，6名董事全部出席并投出同意票，会议召集和召开符合《公司法》和《公司章程》规定。

关于控股子公司在研产品F-652国内新增适应症移植物抗宿主病获得临床试验批准通知书的公告

亿帆医药控股子公司亿一生物收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。F-652为全球首创1类创新生物药，已在中美等地完成多项I期和IIa期临床试验，显示出良好安全性、耐受性及初步有效性。目前国内外尚无相同靶点产品获批上市或开展GVHD适应症临床开发。

关于全资子公司签署独家商业合作协议及相关协议的公告

亿帆医药全资子公司亿帆制药与尚德药缘签署《独家协议》，获得药物活性成分为二甲胺基含笑内酯富马酸盐一水合物（ACT001）在合作区域和合作领域内的独占性权利和许可，用于小细胞肺癌脑转移的开发、生产及商业化。协议包括1亿元人民币首付款、基石投资或里程碑付款（二选一）以及销售分成等条款。标的药物目前处于III期临床试验入组阶段，后续仍需完成临床及注册程序，存在不确定性。

关于获得药品注册证书的公告

亿帆医药全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2026年1月5日收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液《药品注册证书》，该产品按化学药品3类获批，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。适应症为预防和治疗婴儿维生素K缺乏性出血，批准文号有效期至2030年12月29日。公司对该产品累计研发投入约2066.04万元。目前境内仅有两家企业包括本公司拥有胶束制剂并视同通过一致性评价。该产品上市将丰富公司儿童用药产品线，对公司业绩产生积极影响，但具体经营受政策和市场因素影响存在不确定性。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。