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股市必读:科伦药业(002422)1月5日主力资金净流出3924.21万元

来源:证星每日必读 2026-01-06 01:12:12
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截至2026年1月5日收盘,科伦药业(002422)报收于30.18元,上涨2.83%,换手率2.03%,成交量26.45万手,成交额7.97亿元。

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:1月5日主力资金净流出3924.21万元,游资资金净流入3403.75万元。
  • 来自公司公告汇总:科伦药业控股子公司TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗获国家药监局突破性疗法认定。
  • 来自公司公告汇总:科伦博泰自主研发的ITGB6 ADC药物SKB105临床试验申请获国家药监局批准。
  • 来自公司公告汇总:科伦药业拟使用自有资金5000万至1亿元回购股份,用于员工持股或股权激励。

交易信息汇总

资金流向
1月5日主力资金净流出3924.21万元;游资资金净流入3403.75万元;散户资金净流入520.46万元。

公司公告汇总

关于子公司核心产品TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合免疫疗法帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌获国家药品监督管理局突破性疗法认定的公告
四川科伦药业控股子公司科伦博泰的TROP2 ADC药物芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌,获国家药品监督管理局突破性疗法认定。该治疗方案在3期临床试验中显示无进展生存期显著改善,并观察到总生存期获益趋势。芦康沙妥珠单抗已获五项突破性疗法认定,三项适应症在中国获批上市,部分纳入医保。目前科伦博泰在中国开展9项注册性临床研究,默沙东主导多项全球3期研究。

关于子公司ITGB6 ADC SKB105新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准的公告
四川科伦药业股份有限公司公告,其控股子公司科伦博泰自主研发的靶向ITGB6抗体偶联药物SKB105(CR-003)新药临床试验申请已获国家药品监督管理局批准,拟用于治疗晚期实体瘤。该药物采用Kthiol技术,具有良好的临床前疗效与安全性。同时,科伦博泰与Crescent公司达成合作,互相授权对方在不同区域开发SKB105和SKB118(CR-001)的权利。科伦博泰计划近期提交SKB118的临床试验申请。

第八届董事会第十一次会议决议公告
四川科伦药业股份有限公司于2026年1月4日召开第八届董事会第十一次会议,审议通过了《关于回购公司股份方案的议案》。公司基于对公司价值的认可及未来发展前景的信心,拟使用自有资金通过集中竞价交易方式回购公司股份,回购价格不超过35元/股,回购资金总额不低于5,000万元且不超过10,000万元。本次回购股份拟用于员工持股计划或股权激励,若未能在36个月内实施,将依法注销。回购实施期限为自董事会审议通过之日起12个月内。董事会授权管理层全权办理回购相关事宜。

关于回购股份事项前十名股东持股信息的公告
四川科伦药业股份有限公司于2026年1月4日召开董事会审议通过回购公司股份方案,无需提交股东大会审议。公告披露了董事会公告回购决议前一个交易日(2025年12月31日)登记在册的前十名股东及前十名无限售条件股东的持股情况,包括股东名称、持股数量和持股比例。具体内容详见公司指定信息披露媒体。

关于回购公司股份的方案暨回购报告书
四川科伦药业股份有限公司拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司A股股份,用于员工持股计划或股权激励。本次回购资金总额不低于5,000.00万元且不超过10,000.00万元,回购价格不超过35元/股,回购期限为董事会审议通过之日起12个月内。预计回购股份数量约为1,428,571股至2,857,142股,占公司当前总股本的0.09%至0.18%。公司已开立回购专用证券账户,董事会已审议通过该方案,无需提交股东大会审议。

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