复宏汉霖（02696.HK）披露HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中1期临床研究完成首例患者给药，12月30日股价下跌3.14%

截至2025年12月30日收盘，复宏汉霖（02696）报收于57.0元，较前一交易日下跌3.14%，该股当日开盘58.85元，最高58.85元，最低55.6元，成交额达6364.5万元。近52周最高92.0元，最低15.2元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，其自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究已于中国境内完成首例患者给药。该研究为开放标签、首次人体1期临床试验，分为1a期剂量递增（含单药及联合治疗）和1b期剂量扩展两个阶段，主要评估安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效，目标为确定最大耐受剂量（MTD）和2期推荐剂量（RP2D）。HLX37通过同时阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路和VEGF血管生成通路，发挥协同抗肿瘤作用。临床前研究显示其具有抑瘤效果和良好安全性。2025年11月，该项目1期临床试验获国家药品监督管理局（NMPA）批准。全球范围内，靶向PD-1/PD-L1与VEGF的双特异性抗体产品2024年销售额约为0.92百万美元。公司提醒股东及潜在投资者注意开发与商业化风险。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药》

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