截至2025年12月24日收盘,九强生物(300406)报收于13.29元,上涨0.45%,换手率0.63%,成交量2.67万手,成交额3543.9万元。
投资者: 你好。请问最近病理医疗服务价格立项指南发布,请问这个指南的发布对公司的近期利润和未来前景会产生什么样的影响
董秘: 您好,感谢您对公司的关注。指南发布主要是统一和规范病理服务价格项目的管理框架,为各省后续制定具体收费标准提供依据。该指南目前主要确立项目和定价规则,而非直接定价,短期内不会对公司利润产生直接影响。该指南的发布明确了病理诊断的临床价值,未来有望通过政策引导病理适宜技术和新技术的应用与升级,进一步促进行业良性发展。
投资者: 国家医保局12月19日发布的病理检查诊断价格立项精细化文件对公司的AI病理诊断是利好么?目前子公司迈新生物的AI病理诊断涵盖了多少省市和医院?公司的AI病理诊断准确率有多高?
董秘: 您好,感谢您对公司的关注。指南的发布,从政策层面认可AI在病理诊断中的应用价值,为病理数字化和新技术应用提供了制度基础,有阶段性积极意义。病理AI相关项目是公司重点研发项目,当前,在研产品尚处于临床验证阶段,后续相关进展请以公司公告为准。
投资者: 公司目前对海外市场开拓进展如何?Ai病理诊断技术是否也有向海外市场发展的可能?海外市场巨头众多公司要如何突围?另外公司是否可以和阿里、腾讯合作彼此赋能。
董秘: 您好,感谢您的关注与建议。公司目前着力推进欧美、东南亚等重点市场的产品注册和分销渠道建设工作。海外医疗机构对精准诊断和病理数字化需求日益提升,国内病理AI企业在软硬件方面积淀深厚,已具备出海基础。公司坚持临床价值导向,将持续推进与知名头部公司的业务合作。
12月24日主力资金净流出15.69万元;游资资金净流入247.32万元;散户资金净流出231.63万元。
北京九强生物技术股份有限公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的三份《医疗器械注册证》,产品分别为D-二聚体校准品、降钙素测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)和霉酚酸测定试剂盒(IMPDHⅡ法),注册类别均为Ⅱ类,有效期均至2030年12月18日。上述产品的获批丰富了公司在体外诊断生化、化学发光及血凝领域的产品线,有助于提升公司核心竞争力和市场拓展能力,对公司未来经营将产生积极影响。实际销售情况取决于市场推广效果,目前无法预测其对未来业绩的具体影响。
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