股市必读：海正药业（600267）12月23日主力资金净流入235.66万元，占总成交额3.21%

截至2025年12月23日收盘，海正药业(600267)报收于10.08元，下跌0.79%，换手率0.6%，成交量7.24万手，成交额7336.9万元。

当日关注点

• 来自【交易信息汇总】：12月23日主力资金净流入235.66万元，占总成交额3.21%。
• 来自【公司公告汇总】：海正药业HS387片获美国FDA临床试验批准，拟用于治疗高级别浆液性卵巢癌等晚期实体瘤。
• 来自【公司公告汇总】：依维莫司片新增2.5mg规格获批，视同通过一致性评价。
• 来自【公司公告汇总】：子公司获盐酸多西环素片及猪瘟病毒E2蛋白重组疫苗兽药批准文号，具备上市销售条件。

交易信息汇总

资金流向
12月23日主力资金净流入235.66万元，占总成交额3.21%；游资资金净流出188.75万元，占总成交额2.57%；散户资金净流出46.92万元，占总成交额0.64%。

公司公告汇总

浙江海正药业股份有限公司关于公司HS387片获得美国FDA新药临床试验批准通知的公告
浙江海正药业股份有限公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）通知，公司申报的HS387片新药临床试验申请已获批准，可在美开展临床试验。HS387片为公司自主研发的选择性KIF18A抑制剂，拟用于治疗高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤。该药已获中国国家药品监督管理局临床试验批准。目前全球尚无KIF18A抑制剂上市。药物后续仍需开展多项临床试验并经审批，短期内对公司经营无重大影响。

浙江海正药业股份有限公司关于获得药品补充申请批准通知书的公告
浙江海正药业股份有限公司收到国家药监局核准签发的依维莫司片《药品补充申请批准通知书》，同意在原有5mg规格基础上增加2.5mg规格，批准文号为国药准字H20258293，有效期至2030年1月1日。该产品按新4类获批，视同通过一致性评价。公司已投入研发费用约740.42万元。依维莫司适用于多种晚期肿瘤及结节性硬化症相关疾病。目前国内另有正大天晴、浙江华义两家厂商生产该药品。

浙江海正药业股份有限公司关于子公司获得兽药产品批准文号批件的公告
浙江海正药业股份有限公司控股子公司浙江海正动物保健品有限公司及全资子公司云南生物制药有限公司近日收到农业农村部核发的盐酸多西环素片、猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗（WH-09株）兽药产品批准文号批件。盐酸多西环素片适用于革兰氏阳性菌、阴性菌和支原体等感染；猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗适用于预防猪瘟，免疫期为6个月。云南生物为国内第4家获得该疫苗批准文号的企业。上述产品已具备上市销售条件，有助于丰富公司兽用药及疫苗产品线。

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