艾德生物：伴随诊断不会被普通基因检测替代

证券之星消息，艾德生物(300685)12月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘，您好！公司业务是创新药物伴随诊断，以确认患者是否存在基因片断的缺陷或特征。同时经常看到，基因检测的产品越来越多，技术能力越来越好。我想了解下，两者是否为替代关系？即基因检测越来越普及，那么公司伴随诊断产品的需求就越来越低。
艾德生物董秘：您好。伴随诊断是基因检测在肿瘤领域的高标准、规范化应用，具有明确的临床用途和严格的监管与验证要求。伴随诊断与靶向（免疫）药物紧密关联，其临床价值与药物的使用直接相关。因此，伴随诊断并不会被普通基因检测所替代；相反，随着精准医疗的深入发展及更多创新药物的上市，其临床必要性及市场需求有望进一步增加。

投资者：董秘，您好！公司伴随诊断产品ROS1、PCR11基因、FGFR2在日本等国家获批并纳入当地医保，且较多产品也已经获得东南亚地区、欧盟、拉美地区的资质准入，同时，艾德（北美）实验室已通过美国CLIA和纽约州卫生厅（NYSDOH）认证。我想了解下，公司业务的海外发展战略如何？是否考虑进入北美市场？2024年海外业务占比23%，公司后续的目标是达到什么水平？谢谢！
艾德生物董秘：您好。公司已在新加坡、日本、欧洲、拉丁美洲及“一带一路”沿线等重点市场组建本地化团队，形成了以东亚和欧洲市场为战略支点，逐步向东南亚、中东、非洲、拉丁美洲等新兴市场辐射的全球化布局。艾德北美实验室主要承接药企BD业务。关于未来海外业务的具体占比目标，敬请关注公司后续相关公告。

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