证券之星消息,亿帆医药(002019)12月05日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者提问:你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件,2024年在中国修订临床试验方案,在美国开展2期临床。请问,第一,ah在美国的2期进展如何?第二,gvhd在美国的进展如何?
亿帆医药回复:感谢您的关注与提问。据了解,由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期,故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组;同时,据反馈,研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢!
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