兆科眼科-B（06622.HK）披露国家药监局批准PAN-90806新药临床试验及盐酸依匹斯汀滴眼液上市，11月25日股价上涨1.96%

截至2025年11月25日收盘，兆科眼科-B（06622）报收于3.12元，较前一交易日上涨1.96%，该股当日开盘3.07元，最高3.2元，最低3.05元，成交额达443.89万元。近52周最高4.6元，最低1.2元。

公司近日发布公告称，中国国家药品监督管理局已于2025年11月18日批准兆科眼科就PAN-90806滴眼液用于治疗湿性（新生血管性）老年黄斑部病变（wAMD）的新药临床试验申请。PAN-90806是一种新型小分子复合物滴眼液，属抗VEGF药物，若未来获批，拟作为维持疗法以减少现有玻璃体腔内注射频率，提升患者治疗依从性。此外，公司针对过敏性结膜炎的盐酸依匹斯汀滴眼液已于2025年11月19日获得国家药监局的上市批准。该产品为艾尔建开发的Elestat的仿制药，具有抗组胺和稳定肥大细胞双重机制，属于中国过敏性结膜炎的一线治疗方案。公告同时提示，董事会无法保证PAN-90806最终能成功开发或实现商业化。

最新公告列表

• 《自愿性公告-国家药监局批准PAN-90806的新药临床试验申请及盐酸依匹斯汀滴眼液取得国家药监局的上市批准》

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