陇神戎发：普安制药年产5000万盒生产线达产

证券之星消息，陇神戎发(300534)11月21日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司的普安制药宣肺止嗽合剂等液体制剂生产线升级改造项目（二期）已通过GMP符合性检查并达到投产运营条件（2025年8月公告），请介绍一下目前“达产”（满负荷生产）产能订单与排产情况，谢谢。
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！公司于2025年8月7日在巨潮资讯网披露了《关于控股子公司取得换发后的＜药品生产许可证＞以及通过药品GMP符合性检查的公告》，表明普安制药新建的年产5000万盒（3亿支）宣肺止嗽合剂等液体制剂生产线升级改造项目（二期）符合《药品生产质量管理规范》要求并达到投产运营条件。公司药品生产主要依据市场销售情况决定，公司将紧密结合产品市场需求及订单情况科学组织生产并动态调整。感谢您的关注！

投资者：公司的7°啡得乐”植物饮料请介绍一下。
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！公司“7°啡得乐”植物饮料遵循药食同源理念，精选薄荷、桔梗、橘皮、鱼腥草、甘草、葛根六味中草药植物配方科学萃取而成，产品0糖、0脂、0卡，科学融合纯植物独特清香与保健功效。感谢您的关注！

投资者：陇神戎发在抗艾滋病药领域的布局集中于什么领域
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！公司聚焦于中药研发、生产与销售业务，目前无抗艾滋病药领域相关业务。感谢您的关注！

投资者：布瑞哌唑口溶膜大概什么时候上市，市场容量多大。
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！公司子公司普安制药于2025年10月29日收到国家药品监督管理局下发的布瑞哌唑口溶膜3个规格（2mg、1mg、0.5mg）的境内生产药品注册上市许可受理通知书。本次布瑞哌唑口溶膜境内药品注册上市许可申请获得受理，表示该品种进入注册审评阶段。根据《药品注册管理办法（国家市场监督管理总局令第27号）》第九十六条“药品注册审评时限”项下规定，药品上市许可申请审评时限为二百日；审评过程中若要申请人补充资料则审评时限会后延。布瑞哌唑口溶膜正式获得上市许可批准文号并实现上市销售的时间与结果均具有不确定性。布瑞哌唑口溶膜是一种新型的药物剂型，主要用于精神分裂症的治疗，经国家药品监督管理局官方网站查询结果显示，目前已有多家制药企业申报了布瑞哌唑口溶膜的上市许可申请并获得受理，但目前国内尚未有任何一家企业正式获得布瑞哌唑口溶膜药品的上市许可批准文号。市场上布瑞哌唑口溶膜这一药品的竞争格局尚未形成，各家企业仍处于申报和等待批准的阶段，未来的市场竞争态势、市场容量尚不明确。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。感谢您的关注！

投资者：董秘你好，请问截止到2025年11月20日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！根据中国证券登记结算有限责任公司提供的数据，截至2025年11月20日公司股东人数为26725户。感谢您的关注！

投资者：董秘您好:请问截止11月20日公司股东人数是多少，谢谢
陇神戎发董秘：尊敬的投资者您好！根据中国证券登记结算有限责任公司提供的数据，截至2025年11月20日公司股东人数为26725户。感谢您的关注！

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