股市必读：长春高新（000661）11月14日主力资金净流入4881.38万元，占总成交额4.29%

截至2025年11月14日收盘，长春高新(000661)报收于104.55元，上涨0.09%，换手率2.7%，成交量10.81万手，成交额11.38亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：11月14日主力资金净流入4881.38万元，占总成交额4.29%。
• 来自公司公告汇总：长春高新子公司金赛药业注射用GenSci143获FDA批准在美开展晚期实体瘤临床试验。
• 来自公司公告汇总：GS3-007a干混悬剂境内临床试验申请获批，拟用于治疗儿童生长缓慢，为国内首个同类靶向口服药物。
• 来自公司公告汇总：公司已完成股份回购，累计回购3,894,517股，占总股本0.95%，成交金额约4亿元。

交易信息汇总

资金流向
11月14日主力资金净流入4881.38万元，占总成交额4.29%；游资资金净流入482.59万元，占总成交额0.42%；散户资金净流出5363.96万元，占总成交额4.71%。

公司公告汇总

关于子公司注射用GenSci143境外生产药品注册临床试验申请获得批准的公告
长春高新子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局（FDA）书面通知，其注射用GenSci143临床试验申请获得批准，同意在美国境内开展针对晚期实体瘤的临床试验。GenSci143是一款靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物，拟用于前列腺癌、肺癌等多种晚期实体肿瘤治疗。该药已在中国获批开展临床试验。此次获批有助于公司拓展产品线，提升核心竞争力，但临床试验进程仍存在不确定性。

关于子公司GS3-007a干混悬剂境内生产药品临床试验申请获得批准的公告
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准，拟用于治疗因内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢。该药品为化药1类，属口服小分子生长激素促分泌药物，目前国内尚无同类产品上市。公司表示该产品符合儿童生长发育领域战略规划，但临床试验进程存在不确定性。

关于子公司注射用GenSci140境内生产药品注册临床试验申请获批的公告
长春高新子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的注射用GenSci140境内生产药品注册临床试验申请获得批准，拟用于晚期实体瘤治疗。GenSci140为靶向FRα的双表位抗体药物偶联物，属治疗用生物制品1类，临床前研究显示其在多种肿瘤模型中具有显著抗肿瘤效果。该事项有助于公司拓展产品线，提升核心竞争力，但后续研发仍存在不确定性。

关于回购公司股份期限届满暨回购完成的公告
长春高新技术产业（集团）股份有限公司于2024年11月14日审议通过回购股份方案，拟使用自有资金及专项贷款回购公司A股股份，用于实施公司及子公司核心团队股权激励或员工持股计划。回购总金额不低于3亿元、不超过5亿元，回购价格不超过160.00元/股。截至2025年11月13日，回购期限届满，公司累计回购股份3,894,517股，占总股本的0.95%，最高成交价112.25元/股，最低成交价84.00元/股，成交金额399,999,400.76元（含交易费用）。本次回购符合既定方案，回购股份将全部用于股权激励或员工持股计划，若三年内未使用将依法注销。

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