截至2025年11月14日收盘，荣昌生物（688331）报收于90.08元，较上周的86.94元上涨3.61%。本周，荣昌生物11月14日盘中最高价报91.59元。11月12日盘中最低价报81.0元。荣昌生物当前最新总市值507.79亿元，在生物制品板块市值排名3/51，在两市A股市值排名340/5165。
1、营业收入2025年第三季度营业收入6.2亿元，环比增长8.7%；前三季度实现收入17.2亿元，同比增长42.3%。
2、销售费用2025年第三季度销售费用率为47.7%，环比下降0.4个百分点；前三季度销售费用率为47.8%，同比下降3.7个百分点。
3、研发费用2025年第三季度研发费用为2.4亿元，环比下降23.5%；前三季度累计研发费用8.9亿元，同比下降22.8%。
4、毛利率2025年第三季度综合毛利率84.6%，同比增长2.5个百分点；前三季度综合毛利率为84.3%，同比增长4.5个百分点。
5、净利润2025年第三季度亏损1.01亿元，环比下降48.3%；前三季度累计亏损5.5亿元，较去年同期亏损减少5.2亿元，同比下降48.6%，减亏趋势明显。
6、资金情况截至2025年9月30日，账面现金及票据、银行理财约14.5亿元，可用贷款授信额度充足。
1、RC18中国（1）免疫球蛋白肾病（IgN）新药上市申请已获受理。（2）干燥综征（SS）新药上市申请已获受理。（3）系统性红斑狼疮（SLE）中国III期临床研究成果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》。此外，公司也在积极探索、评估泰它西普用于治疗其他自身免疫性疾病。眼肌型重症肌无力、抗结缔组织间质性肺炎的Ⅲ期临床正在启动中。
2、RC18海外（1）重症肌无力（MG）全球多中心Ⅲ期临床试验正在患者入组中。（2）干燥综合征（SS）全球Ⅲ期临床试验正在积极准备中。
3、RC48中国（1）尿路上皮癌（UC）联合治疗一线UC的Ⅲ期临床试验成果在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会主席论坛首次公布，并同步在线发表于《新英格兰医学杂志》。（2）胃癌（GC）联合治疗一线HER2低表达GC的Ⅲ期临床试验正在快速入组病人；联合治疗一线HER2高表达GC的II期临床试验取得积极成果，正在启动Ⅲ期临床研究。
4、RC48海外 尿路上皮癌（UC）单药治疗二线UC正在准备上市申报；联合治疗一线UC的Ⅲ期临床试验正在推进患者招募。
5、RC28 该产品的大中华区及相关亚洲区域权益已于8月18日授权给了日本参天公司，相关适应症的上市申请仍将按计划推进；糖尿病黄斑水肿（DME）的新药上市申请已获受理。
6、RC148 单药治疗一线非小细胞肺癌、联合治疗二线非小细胞肺癌临床数据随着随访延长，疗效持久，且安全性良好。联合治疗一线非小细胞肺癌的II期临床试验已完成患者入组，目前正在随访中，疗效及安全性良好。计划启动联合治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究。与ADC联合：2025年ESMO大会口头报告展示了RC118联合RC148治疗二线胃癌的疗效与安全性，目前无进展生存期（PFS）已达8个月，且安全性优异。
7、RC278 RC278是公司采用新一代偶联及毒素技术的ADC，目前正在剂量爬坡中。
荣昌生物完成2022年A股限制性股票激励计划B类权益预留授予第一个归属期第一次归属，共向10名激励对象归属102,000股，股票来源为公司向激励对象定向发行A股普通股。本次归属新增股份已于2025年11月11日完成登记，上市流通日为2025年11月17日，上市流通数量为102,000股。公司总股本由563,608,243股增至563,710,243股。本次归属对公司最近一期财务状况和经营成果无重大影响。
荣昌生物制药（烟台）股份有限公司将于2025年12月2日召开2025年第三次临时股东会，会议采取现场与网络投票相结合方式，网络投票通过上海证券交易所系统进行。会议审议《关于预计2026-2028年度日常关联交易的议案》及多项公司治理制度修订议案，包括关联交易、对外担保、对外投资、募集资金管理制度等。其中日常关联交易议案涉及关联股东回避表决，并对中小投资者单独计票。股权登记日为2025年11月27日，A股股东可于2025年12月1日办理参会登记。
荣昌生物于2025年11月13日召开第二届董事会第三十一次会议，审议通过《关于修订公司部分治理制度的议案》。本次修订涉及《关联（连）交易管理制度》《对外担保管理制度》《对外投资管理制度》《募集资金管理制度》等13项制度。其中，前四项制度修订尚需提交公司股东会审议。修订后的制度全文已在上海证券交易所网站披露。
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