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股市必读:长春高新(000661)11月13日董秘有最新回复

来源:证星每日必读 2025-11-14 00:43:12
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截至2025年11月13日收盘,长春高新(000661)报收于104.46元,上涨0.99%,换手率1.94%,成交量7.76万手,成交额8.07亿元。

董秘最新回复

投资者: 创新药研发是一项非常具有专业性的业务,根据公司研发能力的市场表现来看,公司显然不具备此项能力。那么为什么不把钱分给股东而一定要拿去搞注定失败的研发呢?
董秘: 您好,相关问题已经在您之前的多次提问中进行过回复,请自行查阅前期相关回复,谢谢!

投资者: 公司的对外证券部电话的接线员为什么每次接收股东诉求都不同步股东诉求给管理层?公司管理从此处就能看出端倪,如果持续不重视内部管理,怎么对得起十万股东哦?
董秘: 您好,公司充分重视投资者的合理意见建议,相关工作人员对于需要转达给公司经营管理层的相关意见建议会及时进行转达,谢谢!

投资者: 国内新生人口逐年减少、疫苗集采价格和费用下降、国内同质化竞争激烈、人口老龄化严重等宏观层面有四重利空长期存在,同时,就业不稳,老百姓收入减少带来消费、预防医疗、轻医疗意愿下降。请问,未来公司如何应对这一局面?
董秘: 您好,对于您所提到的相关宏观挑战,公司经营管理层将努力通过灵活应对市场变化、积极优化经营策略、持续推进在研管线进展、强化市场宣传推广等多种形式,努力促进公司良好发展。谢谢!

投资者: 目前是否有研制抗衰相关产品?请董秘清晰回答!
董秘: 您好,目前公司长效生长激素产品成人生长激素缺乏相关适应症临床工作持续推进中,粉剂及水剂产品已有相关适应症,公司稳步推进相关产品的销售推广工作。根据《成人生长激素缺乏症诊治专家共识(2025版)》,对于成人生长激素缺乏症(GHD),临床症状和体征主要包括身体成分异常、代谢紊乱、心血管风险增加、骨量减少或骨质疏松、性功能障碍和性发育延迟、代谢相关性脂肪性肝病和生活质量降低等。对于相关患者通过生长激素(GH)替代治疗在长期获益方面可以改善身体组分与运动能力,改善代谢和心血管风险指标,改善骨代谢、降低骨折风险,改善生殖和性功能,改善肝脂肪变性、延缓肝纤维化,提高生活质量等。1、临床表现(1)身体成分异常脂肪量尤其是内脏脂肪增加,瘦体重减少,身体总水分、总钠和细胞外液减少,肌肉力量和运动耐量降低。(2)代谢紊乱常伴脂代谢紊乱、脂肪分布异常(向心性肥胖)、胰岛素抵抗等。以总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平升高,高密度脂蛋白胆固醇降低、脂质过氧化增加等为特点。(3)心血管风险增加表现为颈动脉和股动脉粥样硬化斑块数量增多、颈动脉内膜中层厚度增加、颈动脉硬度增加、主动脉扩张性降低、左心室质量减少、射血分数下降以及左心室舒张期充盈异常。成人GHD患者多伴有脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、高血压,与心脑血管疾病发生和致死率增加相关。成人GHD患者的心血管死亡率约为非GHD患者的2倍。(4)骨量减少或骨质疏松与普通人群相比,GHD患者骨量减少和骨密度下降,骨折风险高2~5倍。(5)性功能障碍和性发育延迟成人GHD患者存在性功能障碍和性发育延迟。先天孤立性(isolated)儿童期起病GHD患者可出现青春期延迟、初潮年龄推迟。(6)非酒精性脂肪性肝病成人GHD与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患病率增加相关。(7)生活质量降低与正常人相比,GHD患者体力、精力、记忆力、肌肉力量和运动能力下降,存在情绪障碍、焦虑和社交障碍。无氧运动能力能独立预测爬楼梯能力和生活质量,成人GHD患者的无氧运动能力低于正常水平。(8)其他常表现为贫血、白细胞减少、血小板减少,还有表皮厚度变薄、皮脂分泌和出汗减少、皮肤干燥。2、治疗的长期获益(1)改善身体组分与运动能力:GH替代治疗可改善身体成分、无氧能力及身体功能。GH通过增强脂解作用,降低皮下及内脏脂肪含量,临床获益可从初始治疗6个月开始延续至治疗结束;还能增加肌肉合成和瘦体重,恢复肌肉质量和握力,进而增强体力和改善运动能力。(2)改善代谢和心血管风险指标:GH替代治疗可改善多种代谢指标和心血管功能,包括内皮功能、炎症性心血管生物标志物、脂蛋白代谢、颈动脉内膜中层厚度和心肌功能等。GH治疗能降低总胆固醇和LDL-C,同时能升高HDL-C水平,降低部分患者的脂蛋白a和三酰甘油。此外,GH治疗能改善左心室质量、心室间隔、舒张功能和每搏输出量指数等。(3)改善骨代谢,降低骨折风险:GH替代治疗能同时刺激骨形成和骨吸收,改善骨密度。(4)改善生殖和性功能:对于男性GHD,GH能提高促性腺激素的敏感性,促进睾丸类固醇生成,影响精子发生,调节勃起功能。对于女性GHD,GH能调节卵巢类固醇生成和卵巢血管生成,促进卵巢细胞发育,增强子宫内膜细胞代谢和增殖,改善女性性功能。(5)改善肝脂肪变性,延缓肝纤维化:GH替代治疗降低血清肝酶和纤维化标志物,影响肝脏组织学变化,从而改善肝脂肪变性,延缓肝纤维化。(6)提高生活质量:GH替代治疗有利于提高生活质量,改善情绪和精神状况,增强自信心。(7)其他:GH替代治疗能增加血红蛋白浓度和促红细胞生成素水平。具体情况请查阅《成人生长激素缺乏症诊治专家共识(2025版)》全文,或咨询专业医疗人员,谢谢!

当日关注点

  • 来自交易信息汇总:11月13日主力资金净流入5978.21万元,显示主力对个股关注度提升。
  • 来自公司公告汇总:子公司百克生物获批开展成人及青少年用百白破联合疫苗临床试验,填补国内该年龄段疫苗空白。
  • 来自公司公告汇总:子公司金赛药业注射用GenSci143获FDA批准在美开展晚期实体瘤临床试验,推进国际化研发进程。

交易信息汇总

资金流向

11月13日主力资金净流入5978.21万元;游资资金净流入48.54万元;散户资金净流出6026.75万元。

公司公告汇总

关于子公司吸附无细胞百(二组分)白破联合疫苗(成人及青少年用)临床试验申请获得批准的公告

长春高新技术产业(集团)股份有限公司子公司长春百克生物科技股份公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,其吸附无细胞百(二组分)白破联合疫苗(成人及青少年用)获准开展预防百日咳、白喉、破伤风的临床试验。该疫苗适用于10周岁及以上人群,采用新型组分工艺和铝-CpG佐剂系统,抗原组分明确、纯度高、批间一致性好。目前国内尚无获批用于青少年及成人的百白破疫苗。若后续临床试验顺利并上市,将丰富公司疫苗产品线,形成新的业绩增长点。本次获批对公司近期业绩无重大影响。

关于子公司注射用GenSci143境外生产药品注册临床试验申请获得批准的公告

长春高新子公司金赛药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)书面通知,其注射用GenSci143临床试验申请获得批准,同意在美国境内开展针对晚期实体瘤的临床试验。GenSci143是一款靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物,拟用于前列腺癌、肺癌等多种晚期实体肿瘤治疗。该药已在中国获批开展临床试验。此次获批有助于公司拓展产品线,提升核心竞争力,但临床试验进程仍存在不确定性。

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