截至2025年11月12日收盘，长春高新(000661)报收于103.44元，下跌0.2%，换手率2.19%，成交量8.73万手，成交额9.09亿元。
投资者： 请问公司今年年报出来被ST之后,需要几年摘帽？还是准备直接退市？
董秘： 感谢关注！
投资者： 建议通过并购重组和股权激励增强公司
董秘： 感谢您对公司的关注和建议，我们会将您的意见转达给公司经营管理层，谢谢！
投资者： 问公司有什么研发成功,动不动就是40个创新药管线。可是为什么全是临床前或者临床一期的？要上市至少还要10-15年的持续投入，作为上市公司,持续10-15年的研发投入，光投入没有产出,这符合上市公司正常的经营规律吗？像早期夸口较多的什么金妥昔单抗、金妥利珠单抗,历经十年研发,临近上市了发现早就是落后产品了。 公司现在的管线大多数也是一样的命运,10年之后还有哪个管线可能属于领先地位？能有1-2个吗？
董秘： 您好，相关研发产品进度与公司近年来的转型升级策略推进节点匹配，医药产品研发具有研发周期长、投入大、风险高、成功率低的特点，尤其是创新药研发需经历靶点发现、临床前研究、临床试验、新药注册上市和售后监督等诸多复杂环节，每一环节都有可能面临失败风险。为此，公司将密切关注医药领域的前沿动态和最新发展，制定完善中长期研发合作规划，加强产品市场调研及在研产品跟踪，定期开展项目研讨，不断优化管线布局，加强团队建设，提高研发合作效率，提升注册研发能力，实现新产品研发、项目合作有效提速。其他情况已经在您之前问题中回复过，请查阅前期回复，谢谢！
投资者： 公司代理的冰冰针近一年，现在该业务是什么样状态，预计国内什么时候能上市。
董秘： 您好，相关产品在国内目前暂无具体明确时间，后续如有达到信息披露标准的情况，公司会按照法律法规要求履行披露义务，谢谢！
投资者： 请问公司，港股上市之前是否需要把目前已经失败的巨量管线的资本化费用计提掉？
董秘： 未来如有相关情况发生，公司会按照法律法规及会计准则等要求进行相应处理及披露，谢谢！
投资者： 从公司的研发成果来看，公司没有创新基因,更没有创新能力，为什么还要不断把钱投入研发这个无底洞呢？
董秘： 您好，公司高度重视研发创新，并将持续通过实际成果证明自身的创新能力，为公司可持续、高质量发展奠定坚实基础。具体研发成果等情况已经在您之前的多次提问中回复过，请自行查阅前期回复，谢谢！
投资者： 生物制品板块,51支股票。 公司近一个月、近一年、近五年的涨幅均为第51位,也就是俗称的倒数第一。请问公司对此有何看法？ 不要说什么转型、什么新品推广、什么受市场影响。 其他五十个公司同样有在转型的在推广新品的,也同样受市场行情影响。
董秘： 您好，对于股价相关问题已经在您之前的多次提问中进行过回复，请自行查阅前期相关回复，谢谢！
投资者： 请问公司的流感相关产品在此次流感中销售情况如何？是否有增长？
董秘： 您好，公司会结合市场需求等实际情况，持续加强相关产品的销售推广工作，相关产品销售数据等请持续关注公司及公司子公司百克生物后续披露的定期报告等文件，谢谢！
投资者： 创新药研发是一项非常具有专业性的业务，根据公司研发能力的市场表现来看，公司显然不具备此项能力。那么为什么不把钱分给股东而一定要拿去搞注定失败的研发呢？
董秘： 您好，相关问题已经在您之前的多次提问中进行过回复，请自行查阅前期相关回复，谢谢！
投资者： 公司的对外证券部电话的接线员为什么每次接收股东诉求都不同步股东诉求给管理层？公司管理从此处就能看出端倪，如果持续不重视内部管理，怎么对得起十万股东哦？
董秘： 您好，公司充分重视投资者的合理意见建议，相关工作人员对于需要转达给公司经营管理层的相关意见建议会及时进行转达，谢谢！
投资者： 国内新生人口逐年减少、疫苗集采价格和费用下降、国内同质化竞争激烈、人口老龄化严重等宏观层面有四重利空长期存在，同时，就业不稳，老百姓收入减少带来消费、预防医疗、轻医疗意愿下降。请问，未来公司如何应对这一局面？
董秘： 您好，对于您所提到的相关宏观挑战，公司经营管理层将努力通过灵活应对市场变化、积极优化经营策略、持续推进在研管线进展、强化市场宣传推广等多种形式，努力促进公司良好发展。谢谢！
投资者： 目前是否有研制抗衰相关产品？请董秘清晰回答！
董秘： 您好，目前公司长效生长激素产品成人生长激素缺乏相关适应症临床工作持续推进中，粉剂及水剂产品已有相关适应症，公司稳步推进相关产品的销售推广工作。根据《成人生长激素缺乏症诊治专家共识（2025版）》，对于成人生长激素缺乏症（GHD），临床症状和体征主要包括身体成分异常、代谢紊乱、心血管风险增加、骨量减少或骨质疏松、性功能障碍和性发育延迟、代谢相关性脂肪性肝病和生活质量降低等。对于相关患者通过生长激素（GH）替代治疗在长期获益方面可以改善身体组分与运动能力，改善代谢和心血管风险指标，改善骨代谢、降低骨折风险，改善生殖和性功能，改善肝脂肪变性、延缓肝纤维化，提高生活质量等。1、临床表现（1）身体成分异常脂肪量尤其是内脏脂肪增加，瘦体重减少，身体总水分、总钠和细胞外液减少，肌肉力量和运动耐量降低。（2）代谢紊乱常伴脂代谢紊乱、脂肪分布异常（向心性肥胖）、胰岛素抵抗等。以总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和三酰甘油水平升高，高密度脂蛋白胆固醇降低、脂质过氧化增加等为特点。（3）心血管风险增加表现为颈动脉和股动脉粥样硬化斑块数量增多、颈动脉内膜中层厚度增加、颈动脉硬度增加、主动脉扩张性降低、左心室质量减少、射血分数下降以及左心室舒张期充盈异常。成人GHD患者多伴有脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、高血压，与心脑血管疾病发生和致死率增加相关。成人GHD患者的心血管死亡率约为非GHD患者的2倍。（4）骨量减少或骨质疏松与普通人群相比，GHD患者骨量减少和骨密度下降，骨折风险高2~5倍。（5）性功能障碍和性发育延迟成人GHD患者存在性功能障碍和性发育延迟。先天孤立性（isolated）儿童期起病GHD患者可出现青春期延迟、初潮年龄推迟。（6）非酒精性脂肪性肝病成人GHD与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患病率增加相关。（7）生活质量降低与正常人相比，GHD患者体力、精力、记忆力、肌肉力量和运动能力下降，存在情绪障碍、焦虑和社交障碍。无氧运动能力能独立预测爬楼梯能力和生活质量，成人GHD患者的无氧运动能力低于正常水平。（8）其他常表现为贫血、白细胞减少、血小板减少，还有表皮厚度变薄、皮脂分泌和出汗减少、皮肤干燥。2、治疗的长期获益（1）改善身体组分与运动能力：GH替代治疗可改善身体成分、无氧能力及身体功能。GH通过增强脂解作用，降低皮下及内脏脂肪含量，临床获益可从初始治疗6个月开始延续至治疗结束；还能增加肌肉合成和瘦体重，恢复肌肉质量和握力，进而增强体力和改善运动能力。（2）改善代谢和心血管风险指标：GH替代治疗可改善多种代谢指标和心血管功能，包括内皮功能、炎症性心血管生物标志物、脂蛋白代谢、颈动脉内膜中层厚度和心肌功能等。GH治疗能降低总胆固醇和LDL-C，同时能升高HDL-C水平，降低部分患者的脂蛋白a和三酰甘油。此外，GH治疗能改善左心室质量、心室间隔、舒张功能和每搏输出量指数等。（3）改善骨代谢，降低骨折风险：GH替代治疗能同时刺激骨形成和骨吸收，改善骨密度。（4）改善生殖和性功能：对于男性GHD，GH能提高促性腺激素的敏感性，促进睾丸类固醇生成，影响精子发生，调节勃起功能。对于女性GHD，GH能调节卵巢类固醇生成和卵巢血管生成，促进卵巢细胞发育，增强子宫内膜细胞代谢和增殖，改善女性性功能。（5）改善肝脂肪变性，延缓肝纤维化：GH替代治疗降低血清肝酶和纤维化标志物，影响肝脏组织学变化，从而改善肝脂肪变性，延缓肝纤维化。（6）提高生活质量：GH替代治疗有利于提高生活质量，改善情绪和精神状况，增强自信心。（7）其他：GH替代治疗能增加血红蛋白浓度和促红细胞生成素水平。具体情况请查阅《成人生长激素缺乏症诊治专家共识（2025版）》全文，或咨询专业医疗人员，谢谢！
11月12日主力资金净流入2714.66万元；游资资金净流入323.64万元；散户资金净流出3038.29万元。
长春高新技术产业（集团）股份有限公司子公司长春百克生物科技股份公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，其吸附无细胞百（二组分）白破联合疫苗（成人及青少年用）获准开展预防百日咳、白喉、破伤风的临床试验。该疫苗适用于10周岁及以上人群，采用新型组分工艺和铝-CpG佐剂系统，抗原组分明确、纯度高、批间一致性好。目前国内尚无获批用于青少年及成人的百白破疫苗。若后续临床试验顺利并上市，将丰富公司疫苗产品线，形成新的业绩增长点。本次获批对公司近期业绩无重大影响。
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