股市必读：上海医药（601607）11月6日披露最新机构调研信息_股票频道

截至2025年11月6日收盘，上海医药(601607)报收于17.86元，上涨0.0%，换手率0.38%，成交量10.54万手，成交额1.88亿元。

当日关注点

11月6日主力资金净流出904.68万元，占总成交额4.81%；游资资金净流入419.57万元，占总成交额2.23%；散户资金净流入485.11万元，占总成交额2.58%。

公司将持续拓展“药险结合”创新服务模式，强化医药流通主业，打造商业业务核心竞争优势，并推动创新药研发及商业化落地。
为传统化药打造第二增长曲线，公司将发展零售大健康业务，深化与电商平台合作，同时挖掘存量产品潜力，推进降本增效。
创新管线共57项新药进入临床或申报阶段，其中45项为创新药。I001项目高血压适应症进入综合审评；BCD-085项目针对强直性脊柱炎的新药上市申请已提交；B001项目视神经脊髓炎适应症III期临床完成全部受试者入组；参芪麝蓉丸III期临床完成全部受试者入组；B019项目两个适应症处于I期临床并完成部分入组，红斑狼疮适应症临床申请获批。
并购策略聚焦肿瘤、免疫、心血管、精神神经、消化代谢、抗感染六大领域，注重与现有工业体系协同，并依托全产业链优势赋能被投企业。

上海医药第八届董事会第二十六次会议于2025年11月6日以通讯方式召开，审议通过《关于取消监事会并修订<公司章程>及其附件的议案》，拟取消监事会，由董事会审计委员会行使监事会职权，相关修订尚需提交股东大会审议。
第八届监事会第十五次会议同日召开，审议通过上述治理结构调整议案，表决结果为赞成3票，反对0票，弃权0票。
下属企业常州制药厂有限公司的替格瑞洛片（60mg、90mg）获美国FDA最终批准上市，ANDA编号216187，用于急性冠脉综合征患者，截至公告日研发投入约967.13万元人民币，该品种在美国已有多个仿制药上市，2024年市场规模约12.84亿美元。
下属企业上海上药中西制药有限公司的枸橼酸托法替布缓释片获国家药监局批准生产，注册分类为化学药品4类，用于类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎，2024年中国大陆医院采购金额为5404.99万元，累计研发投入约1941.92万元。
公司同步发布多项内部制度文件，包括《董事会成员及员工多元化政策》《募集资金管理办法》《信息披露事务管理制度》《累积投票制实施细则》《董事会审计委员会实施细则》《董事离职管理制度》，并对《公司章程》启动修订程序，明确治理架构调整方向。

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