截至2025年11月6日收盘,华海药业(600521)报收于18.32元,下跌0.49%,换手率1.03%,成交量15.45万手,成交额2.83亿元。
11月6日主力资金净流出2728.38万元,占总成交额9.63%;游资资金净流出1393.01万元,占总成交额4.92%;散户资金净流入4121.4万元,占总成交额14.55%。
浙江华海药业股份有限公司第九届董事会第六次临时会议于2025年11月5日以通讯方式召开,应到董事九人,实到九人,会议由董事长李宏先生主持,符合法定程序。会议审议通过《关于不向下修正“华海转债”转股价格的议案》,表决结果为同意9票,反对0票,弃权0票。公司决定不向下修正“华海转债”转股价格。相关内容详见公司于2025年11月6日在中国证券报、上海证券报、证券时报、证券日报及上海证券交易所网站发布的公告。董事会保证公告内容真实、准确、完整,无虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
截至2025年11月5日,公司股价在任意三十个连续交易日中至少有十五个交易日收盘价低于当期转股价格33.06元/股的80%,触发“华海转债”转股价格向下修正条款。经第九届董事会第六次临时会议审议通过,公司决定本次不向下修正转股价格。同时承诺在未来2个月内(2025年11月6日至2026年1月5日)如再次触发修正条件,亦不提出向下修正方案。自2026年1月6日起,若再次触发修正条款,公司将重新审议是否修正转股价格。“华海转债”发行总额184,260.00万元,债券代码110076,最新转股价格为33.06元/股。
浙江华海药业股份有限公司子公司浙江华海制药科技有限公司于2025年8月18日至8月22日接受美国FDA现场监督检查,检查范围包括工厂整体质量管理体系及口服固体制剂产品。公司近日收到检查报告,确认生产基地符合美国药品CGMP要求,以VAI(自愿行动指示)结果顺利通过检查。此次通过FDA现场检查表明子公司质量管理体系和生产设施符合美国FDA要求,有助于公司持续拓展国际市场,提升核心竞争力和可持续发展能力。
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