歌礼制药-B（01672.HK）披露在2025年肥胖周报告ASC30口服片Ib期研究完整分析，11月05日股价下跌0.11%

截至2025年11月5日收盘，歌礼制药-B（01672）报收于9.23元，较前一交易日下跌0.11%。该股当日开盘9.08元，最高9.32元，最低8.71元，成交额达2038.85万元。近52周最高价为18.75元，最低价为1.36元。

公司近日发布公告，宣布在2025年肥胖周（ObesityWeek）上报告了ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射剂Ib期研究以及ASC31与ASC47联合用药临床前研究结果。公告显示，ASC30口服片Ib期研究中，安慰剂校准后平均体重下降高达6.5%；MAD 3（60毫克）队列体重下降最高达9.3%。所有多剂量递增队列均表现出良好的安全性与耐受性，仅出现轻至中度胃肠道不良事件，无严重不良事件或3级以上不良事件，实验室检查、生命体征、心电图及体格检查均正常，未检测到肝脏安全性信号。

此外，ASC30皮下注射剂Ib期研究显示，治疗制剂（注射剂A）表观半衰期达46天，维持制剂（注射剂B）表观半衰期达75天，支持每月一次治疗方案与每季度一次维持方案。注射剂耐受性良好，仅出现轻至中度不良事件，实验室及安全指标均正常，无肝脏安全性信号。

在饮食诱导肥胖小鼠模型中，ASC47与ASC31联合疗法体重下降44.8%，较ASC31单药提升134%；与替尔泊肽单药相比，联合疗法减重效果提升87%。联合疗法在减重、减脂及不减肌方面均显著优于替尔泊肽单药和ASC31单药，并可将身体成份恢复至健康非肥胖小鼠水平。

ASC30为小分子GLP-1R偏向激动剂，具备口服与注射双重给药潜力，专利保护至2044年。ASC31为GLP-1R/GIPR双靶点多肽激动剂，ASC47为脂肪靶向THRβ选择性小分子激动剂。相关研究彰显歌礼肥胖症管线疗效与安全性，并验证其AI辅助药物发现（AISBDD）与超长效药物开发平台（ULAP）技术。

最新公告列表

• 《自愿性公告 - 歌礼在2025年肥胖周(ObesityWeek)报告ASC30口服片Ib期研究的完整分析、ASC30注射剂Ib期研究以及ASC31与ASC47联合用药临床前研究》

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