截至2025年11月3日收盘，亿帆医药(002019)报收于13.17元，上涨0.0%，换手率1.22%，成交量10.23万手，成交额1.35亿元。
投资者： 请问亿一生物公司10月28日向CDE提交的申请是f652的ACLF适应症III期临床试验吗？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。不是的，是在研项目F-652的急性移植物抗宿主病（aGVHD）适应症的临床申请。谢谢！
投资者： 你好，公告说 公司子公司上市的仿制药盐酸沙炳蝶呤散剂 是国内目前首家，请问鲁南制药生产的海普益（盐酸沙炳蝶呤片）2023年就上市了，不算吗？还是说亿帆公司生产的这个要功能更强大？
董秘： 感谢您的关注与提问。您所说的产品为山东新时代药业有限公司获批的片剂剂型，颗粒剂剂型为公司首家获批上市。谢谢！
投资者： 董秘请问:为董事会成员里没有一个专业医药研发人员？请不要答非所问！
董秘： 感谢您的关注与提问。没有，但不影响公司业务发展！谢谢！
投资者： 三季报失望之极，倒不是业绩没达预期，而是投资者正真关心的事项只字不提：亿立舒上半年销售不错，三季度情况如何？特别是美国销售情况如何？F652临床进展如何，患者开始入组了吗？原计划8月份开始，▽会延期到何时？这些情况（特别是亿立舒的销售情况）完全可以在季报"其他重要情况"中披露，但公司偏偏只字不提。这只能说明，要么水平太差（不熟悉披露规则），要么漠视投资者的诉求，变变吧！换水平更好董秘应该是不错的选
董秘： 感谢您的关注与提问。上市公司在披露定期报告需根据交易所相关规定进行披露；另外，为了便于投资者更加了解三季度主要经营信息，公司在官方公众号“亿帆医药投资者关系”“亿帆医药”发布了创新药业绩概况及主要医药在研产品信息。谢谢！
投资者： 请问前三季度f627在国内销售了多少万支？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。具体的单产品业绩公司将遵循相关信息披露规则，并结合商业竞争情形依法披露，同时建议您查阅第三方相关样本数据库。谢谢！
投资者： 您好，在公司创新药保持大幅增长，亿立舒美国市场开始发货，Q3营收基本与Q2持平的情况下，净利润、扣非净利润为何环比会有44%以上的降幅？公司能否摆脱或洗刷配合市场或利益主体调控业绩的嫌疑？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。（1）主要受产品结构变动使得毛利环比下滑所致；（2）不存在您所说的配合市场或利益主体调控业绩的行为！谢谢！
投资者： 请问公司三季报的营收和净利润中，是否计入了f627来自美国市场的三季度销售提成或销售预付款等？谢谢！
董秘： 感谢您的关注与提问。创新药亿立舒在美国销售目前处于初期的导入爬坡阶段。谢谢！
11月3日主力资金净流出1145.6万元，占总成交额8.5%；游资资金净流入1130.99万元，占总成交额8.4%；散户资金净流入14.6万元，占总成交额0.11%。
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