创胜集团-B（06628.HK）披露有关创胜集团合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗软骨肉瘤的II期临床试验积极结果,计划于2026年递交BLA的业绩进展，10月31日股价上涨4.75%

截至2025年10月31日收盘，创胜集团-B（06628）报收于3.09元，较前一交易日上涨4.75%，该股当日开盘3.0元，最高3.28元，最低2.95元，成交额达401.53万元。近52周最高5.8元，最低0.5元。

近日，创胜集团医药有限公司（股份代号：6628）发布自愿公告，披露其合作伙伴Inhibrx Biosciences, Inc.（纳斯达克代码：INBX）公布ozekibart（INBRX-109）治疗软骨肉瘤的II期临床试验积极结果。注册性临床研究ChonDRAgon（n=206）评估了ozekibart单药相较于安慰剂在晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效，结果显示显著改善无进展生存期（PFS）。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国监管机构递交生物制品许可申请（BLA）。

根据创胜集团全资子公司杭州奕安济世生物药业有限公司（HJB）与Inhibrx签署的许可协议，创胜集团拥有ozekibart在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区的独家开发和商业化权益。

ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病尚无获批的系统性治疗方案。ozekibart为一种四价死亡受体5（DR5）激动型抗体，通过激活DR5诱导肿瘤选择性细胞死亡。2021年1月，美国FDA授予其治疗转移性或不可切除常规型软骨肉瘤的“快速通道”资格；同年11月获“孤儿药”资格。

此外，Inhibrx正在推进ozekibart扩展队列研究，评估其联合伊立替康方案用于尤文肉瘤及结直肠癌的潜力，早期结果显示积极信号。

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• 《自愿公告-有关创胜集团合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗软骨肉瘤的II期临床试验积极结果,计划于2026年递交BLA的业绩进展》

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