股市必读：昂利康（002940）10月30日披露最新机构调研信息

截至2025年10月30日收盘，昂利康(002940)报收于36.12元，下跌4.77%，换手率6.91%，成交量12.79万手，成交额4.68亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：10月30日主力资金净流出5510.2万元，散户资金净流入7626.84万元。
• 来自机构调研要点：公司创新药ALK-N001/QHL-1618处于临床I期剂量爬坡阶段，研发按计划推进。
• 来自机构调研要点：左益产品销售稳定，第八批集采采购周期将于今年年底结束，公司关注续标机会。
• 来自机构调研要点：公司未来研发投入将逐步聚焦创新药项目，仿制药投入预计从2026年起减少。

交易信息汇总

资金流向

10月30日主力资金净流出5510.2万元；游资资金净流出2116.64万元；散户资金净流入7626.84万元。

机构调研要点

• 公司制剂业务整体呈企稳回升态势，左益销售稳定，集采中选品种实现增长；原料药业务受抗生素市场低迷及核心客户份额下降影响出现波动。
• 左益目前销售情况稳定，第八批集采采购周期于今年年底结束，公司将关注下一轮集采续标情况。
• 注射用LK-N001/QHL-1618于2025年4月获临床试验批准，现处于临床I期剂量爬坡阶段，研发按原定计划推进。
• LK-N002/IMD-1005项目尚在亚飞生物与亲合力内部审批流程中，审批完成后公司将及时履行信息披露义务。
• LK-N001/QHL-1618所用毒素DXD具泛瘤种治疗潜力，具体适应症将基于临床信号确定。
• 公司拥有LK-N001/QHL-1618在中国大陆及港澳台地区的权益，上市后需向亲合力支付6%-12%销售提成；若亲合力对外授权成功，公司可获得其境外授权净收入的3%。
• ALK-N002/IMD-1005为肿瘤微环境激活型CD47遮罩抗体，具有降低血液毒性的设计优势，临床前研究显示良好疗效与安全性。
• 公司选择CD47管线基于与亲合力的合作基础，以及对该技术平台和药物机制潜力的认可。
• 研发团队目前以仿制药为基础，已启动临床医学团队建设，未来将随创新药投入增加持续优化团队结构。
• 仿制药研发投入预计从2026年起逐步减少，资源将更多转向创新药项目。
• 新药研发资本化起点为实质性开展III期临床或II/III期临床，或以II期数据申报上市时的II期临床启动；仿制药需临床的项目以验证性临床或III期临床启动为资本化起点。

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