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常山药业:截至2025年10月10日股东户数为45668户

来源:证星董秘互动 2025-10-13 17:01:05
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证券之星消息,常山药业(300255)10月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者:刘董,你好,截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少?谢谢了!
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。截至2025年10月10日,公司的股东户数为45668户。

投资者:公司,截止2025年10月10日收盘公司股东人数是多少?
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。截至2025年10月10日,公司的股东户数为45668户。

投资者:董秘您好:阿贝那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化?2、国产替代势在必行,公司是否做好准备?3、据临床数据显示产品优势明显,公司是否在做好市场推广方案?
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作,但是,艾本那肽目前仍处于上市审评阶段,未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

投资者:董秘您好:艾本那肽做为公司原研创新药1、生产供应链能否完全国产化?2、国产替代势在必行,公司是否做好准备?3、据临床数据显示产品优势明显,公司是否在做好市场推广方案?
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。目前公司正在开展艾本那肽团队组建、产品知识培训、营销方案制定等相关工作,但是,艾本那肽目前仍处于上市审评阶段,未来能否获批上市仍然存在不确定性。感谢关注。

投资者:请问董秘:1、是否已完成阿贝那肽生产许可证的更名?2、据报阿贝那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平,且起效较快,第 5 周即可观察到显著的有效性,治疗后第 5-17 周血糖持续降低,并在第 17 周趋于稳定,疗效可维持至 52 周。安全性方面,具有良好的安全性和耐受性,未发生死亡及胰腺炎事件,未出现新增的非预期安全性风险是否属实?3、部分患者询问在阿贝那肽获批上市前可否临床编外试用该药?
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽,上述事项是为了推进上市注册申报工作,不代表阿贝那肽(艾本那肽)注射液将来肯定能够获得上市许可。另外,没有临床编外试用药的说法和做法,这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

投资者:请问董秘:1、是否已完成艾本那肽生产许可证的更名?2、据报艾本那肽连续给药 24 周可显著降低受试者血糖水平,且起效较快,第 5 周即可观察到显著的有效性,治疗后第 5-17 周血糖持续降低,并在第 17 周趋于稳定,疗效可维持至 52 周。安全性方面,具有良好的安全性和耐受性,未发生死亡及胰腺炎事件,未出现新增的非预期安全性风险是否属实?3、部分患者询问在艾本那肽获批上市前可否临床编外试用该药?
常山药业董秘:尊敬的投资者,你好。公司药品生产许可证上艾本那肽的名称已经变更为阿贝那肽,上述事项是为了推进上市注册申报工作,不代表阿贝那肽(艾本那肽)注射液将来肯定能够获得上市许可。另外,没有临床编外试用药的说法和做法,这样的行为违反药品管理相关法律法规。感谢关注。

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