冠昊生物：2025年5月子公司外泌体获FDA原料药备案资格

证券之星消息，冠昊生物(300238)09月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司近几年营收、利润率都表现的不尽如人意，下一步有什么计划吗？目前开展的临床管线进展如何？中报里出海FDA备案的外泌体是什么方面的？
冠昊生物董秘：尊敬的投资者您好！公司长期深耕于再生医学和生命健康相关产业领域，公司核心业务包括材料、药业、细胞三大业务板块。未来，公司将聚焦三大核心业务发展，并持续关注相关领域的应用机遇。关于公司在研产品的研发及其进展情况的详细信息请关注公司披露的定期报告。2025年5月，公司子公司北昊研究院自主研发的外泌体成功获得美国FDA 药物主文件（DMF） II型原料药备案资格。感谢您的关注与支持！

投资者：贵公司旗下的北昊干细胞研究院，在干细胞治疗软骨、肝衰家、牙龈方面是否有进展？是否有其他方面的技术突破？现在广州南沙、海南博鳌等先行先试区有助于干细胞治疗的开展，贵公司这方面的规划如何？
冠昊生物董秘：尊敬的投资者您好！公司在细胞领域主要有细胞储存、细胞软骨治疗等，公司各项业务有序推进中，详细情况请关注公司披露的定期报告。感谢您的关注与支持！

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