截至2025年9月5日收盘，博瑞医药（688166）报收于97.02元，较上周的96.47元上涨0.57%。本周，博瑞医药9月2日盘中最高价报98.0元。9月5日盘中最低价报87.0元。博瑞医药当前最新总市值410.17亿元，在化学制药板块市值排名13/150，在两市A股市值排名407/5152。
9月5日博瑞医药现3笔大宗交易，机构净买入523.92万元
BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请，美国FDA已正式批准开展I期临床，目前样品已交付美国CRO，首个剂量组即将启动给药。
BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请；口服BGM1812片处于临床前研究阶段。
基于GLP-1/GIP双靶点分子BGM0504和mylin类分子BGM1812两种活性物质，公司开发出多款制剂产品，包括单药注射剂、口服片剂及两者复方制剂，覆盖不同人群适用场景。
BGM0504注射液减重适应症在美国开展的US bridging临床研究已完成，并与FDA召开End-of-Phase II会议并收到正式纪要，公司将根据FDA建议完善III期临床方案并提交。
BGM0504注射液减重适应症在美国后续临床计划具有不确定性。
公司与华润三九合作推动BGM0504注射液研发及国内商业化进程，签订合作研发协议，共同拓展严肃医疗与院外消费医疗市场。
口服BGM1812分子未做改动，制剂处方和技术手段与现有技术有明显区别，旨在实现消化道内稳定、高效跨膜吸收并快速进入毛细血管。
递送系统独特性需等待美国临床数据公布，届时通过PK数据验证其生物利用度优势。
BGM2101是BGM0504与一周一次胰岛素的复方制剂，设计受诺和诺德启发，基于BGM0504二期临床数据显示降糖效果优于司美格鲁肽。
BGM2102是BGM0504与BGM1812的复方制剂，探索更高剂量减重效果或小基数人群低剂量联合以降低副作用。
截至2025年6月末，BGM2102尚处于临床前研究阶段，后续临床规划具有不确定性。
公司持续关注保肌、增肌领域，重点关注Myostatin等配体相关靶点，以及MC4R、inhibit MPK等促进脂肪代谢靶点。
上述新靶点有望开发为三个月或半年一次制剂，并与GLP-1类药物联用以改善药效、减少副作用。
公司口服技术平台基于与参股公司奥礼生物的合作授权，双方合作开发BGM0504和BGM1812口服片剂，并开展其他肽类分子片剂早期探索。
奥礼技术平台在药物透膜、组织扩散及入血环节均有技术布局，不同于SNC技术平台，不依赖打开细胞间紧密连接。
公司将于2025年9月16日15:00-17:00参加上交所举办的2025年半年度科创板创新药行业集体业绩说明会，通过上证路演中心以网络文字互动方式召开。
投资者可于9月9日至9月15日16:00前通过上证路演中心“提问预征集”栏目或公司邮箱IR@bright-gene.com提前提问。
参会人员包括董事长袁建栋、财务总监邹元来、独立董事许冬冬、董事会秘书丁楠。
说明会结束后，投资者可通过上证路演中心查看会议情况。
联系人：公司证券部，电话：0512-62620988，邮箱：IR@bright-gene.com。
博瑞医药于2022年1月4日发行总额46,500.00万元可转换公司债券，转股期至2028年1月3日，截至2025年6月23日转股价格为34.74元/股。
根据约定，若公司股票在连续三十个交易日中至少十五个交易日收盘价不低于当期转股价格的130%，公司有权赎回未转股可转债。
自2025年8月22日至9月4日，公司股票已有十个交易日收盘价不低于当期转股价格的130%。
若未来二十个交易日内再有五个交易日满足该条件，可能触发赎回条款。
公司将在触发当日召开董事会决定是否赎回，并及时披露公告。
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