华兰生物：年报营业成本披露差异说明

证券之星消息，华兰生物(002007)08月01日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符的具体原因，感谢！
华兰生物董秘：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您的关注！

投资者：读贵司2024年年报时发现：第66页2024年合并报表中营业成本为16.88亿元；但第19-20页“占公司营业收入或营业利润10%以上的行业、产品、地区、销售模式的情况”中分产品营业成本合计为20.83亿元；第16-17页“营业成本构成”中按分行业营业成本合计为14.64亿元，分产品营业成本合计为14.53亿元。请告知各处营业成本不相符的具体原因，感谢！
华兰生物董秘：公司营业总成本为16.88亿元，因年报系统各处披露要求不一致，故存在差额。其中第19-20页需按营业收入或营业利润占比10%以上的情况披露，故营业成本为16.75亿元；第16-17页按分行业营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.64亿元，按分产品营业成本占比较大的前四项进行披露，故营业成本为14.53亿元。感谢您的关注！

投资者：公司在创新药和疫苗领域，产品布局，创新靶点，总是慢一步。公司如何改变这种状态，走势创新前沿？预计多久的未来会有BD突破？
华兰生物董秘：公司控股子公司疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验。公司参股公司基因公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有10个产品取得临床试验批件，多个产品正在按计划开展临床试验，其中：贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；2024年11月22日，华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/ 瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗 Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床。感谢您的建议！

投资者：董秘你好，请问截止到2025年7月31日，贵公司股东户数是多少？谢谢啦！！！
华兰生物董秘：截至2025年7月31日，公司有14万3千多名投资者，感谢您的关注！

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