迈克生物(300463.SZ)公告称,公司于近日收到四川药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,涉及凝血因子V、Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ活性测定试剂盒(凝固法),注册证有效期为2025年7月8日至2030年7月7日。这些新产品主要用于凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ缺乏或活性减低的治疗监测,并配套公司全自动凝血分析系统。新产品的取得丰富了公司产品项目菜单,有助于提升市场综合竞争力,对市场拓展和未来经营产生积极影响。但实际销售情况取决于市场推广效果,目前尚无法预测对公司未来营业收入的影响。
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