股市必读：阳光诺和（688621）5月29日主力资金净流入2683.19万元

截至2025年5月29日收盘，阳光诺和(688621)报收于53.1元，上涨5.36%，换手率6.0%，成交量6.72万手，成交额3.53亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：5月29日，阳光诺和主力资金净流入2683.19万元，游资资金净流入679.45万元，散户资金净流出3362.64万元。
• 公司公告汇总：阳光诺和2025年第二次临时股东会审议通过了包括2025年限制性股票激励计划在内的四项议案，会议合法有效。
• 公司公告汇总：阳光诺和全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司自主研发的STC007注射液完成II期临床试验并达成预期目标，显示出良好的有效性和安全性。

交易信息汇总

5月29日，阳光诺和的资金流向如下：- 主力资金净流入2683.19万元；- 游资资金净流入679.45万元；- 散户资金净流出3362.64万元。

公司公告汇总

北京市天元律师事务所关于北京阳光诺和药物研究股份有限公司2025年第二次临时股东会的法律意见

北京市天元律师事务所就北京阳光诺和药物研究股份有限公司2025年第二次临时股东会出具法律意见。本次股东会于2025年5月28日14:30在北京市昌平区科技园区双营西路79号院29号楼公司会议室召开，采取现场投票与网络投票相结合的方式。会议由董事长利虔先生主持，共61人出席，持有公司有表决权股份40,188,264股，占公司股份总数的35.8824%。会议审议通过了四项议案：1. 关于公司《2025年限制性股票激励计划（草案）》及其摘要的议案；2. 关于公司《2025年限制性股票激励计划实施考核管理办法》的议案；3. 关于提请股东会授权董事会办理公司2025年限制性股票激励计划有关事项的议案；4. 关于募集资金投资项目结项及变更募集资金用途的议案。上述议案均获得通过。北京市天元律师事务所认为，本次股东会的召集、召开程序、出席人员资格、召集人资格、表决程序及表决结果均符合相关法律法规和公司章程的规定。

2025年第二次临时股东会决议公告

证券代码：688621 证券简称：阳光诺和 公告编号：2025-048 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 2025 年第二次临时股东会决议公告。会议于 2025 年 5 月 28 日在北京市昌平区召开，由公司董事会召集，董事长利虔先生主持，采用现场投票和网络投票相结合的方式，符合相关法律法规。出席会议的股东和代理人共 61 名，持有表决权数量 40,188,264 股，占公司表决权总数的 36.7761%。会议审议通过了四项议案：1. 《关于公司<2025 年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》，同意票 32,962,420 股，占比 99.5306%；2. 《关于公司<2025 年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》，同意票 32,962,420 股，占比 99.5306%；3. 《关于提请股东会授权董事会办理公司 2025 年限制性股票激励计划有关事项的议案》，同意票 32,963,297 股，占比 99.5332%；4. 《关于募集资金投资项目结项及变更募集资金用途的议案》，同意票 40,100,649 股，占比 99.7820%。北京市天元律师事务所律师李梦源、曹倩见证了本次会议，认为会议的召集、召开程序、出席人员资格及表决程序、表决结果均合法有效。

关于公司2025年限制性股票激励计划内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告

证券代码：688621 证券简称：阳光诺和 公告编号：2025-047北京阳光诺和药物研究股份有限公司发布关于公司2025年限制性股票激励计划内幕信息知情人买卖公司股票情况的自查报告。2025年5月12日，公司召开第二届董事会第十九次会议及第二届薪酬与考核委员会第四次会议，审议通过了2025年限制性股票激励计划（草案）及其摘要等议案。根据相关法律法规，公司对本次激励计划采取了保密措施并对内幕信息知情人进行了登记。自查期间为2024年11月12日至2025年5月12日，公司向中国证券登记结算有限责任公司上海分公司查询了内幕信息知情人买卖公司股票的情况。核查对象为本次激励计划的内幕信息知情人，均填报了《内幕信息知情人登记表》。根据查询结果，在自查期间，有2名核查对象存在买卖公司股票的情形，但其操作基于公开信息及个人判断，未利用内幕信息。其他核查对象在自查期间无买卖公司股票行为。公司在筹划过程中严格限定参与人员范围并采取保密措施。经核查，未发现内幕信息知情人利用内幕信息进行交易或泄露内幕信息的情形，所有核查对象行为均符合相关规定，不存在内幕交易行为。特此公告。北京阳光诺和药物研究股份有限公司董事会2025年5月29日。

自愿披露关于STC007注射液治疗腹部手术后疼痛II期临床试验数据的公告

近日，北京阳光诺和药物研究股份有限公司全资子公司成都诺和晟泰生物科技有限公司自主研发的STC007注射液完成治疗腹部手术后中、重度疼痛的II期临床试验并达成预期目标。STC007为化学1类新药，属强效KOR激动剂，用于阻断痛感信号传递。该II期临床试验由华中科技大学同济医学院附属协和医院牵头，共20家研究中心参与，受试者数量为156例。研究旨在评估STC007注射液用于腹部腔镜手术后镇痛的有效性、安全性和药代动力学特征。结果显示，与安慰剂组相比，STC007注射液显著改善了术后0-24小时静息和运动状态下的疼痛评分，且与盐酸曲马多注射液相比，在运动状态下的疼痛评分也有明显改善。此外，STC007注射液的挽救治疗药物累积使用量更低，首次接受挽救治疗时间更晚。安全性方面，STC007注射液总体安全性和耐受性良好，未发现新的安全性信号或严重不良事件，常见的不良反应为呕吐和恶心，发生率低于盐酸曲马多注射液和安慰剂组。公司提醒，创新药研发具有高风险，临床研究存在结果不及预期甚至失败的风险。公司将积极推进研发项目并按规定披露进展。

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