截至2025年5月19日收盘,*ST双成(002693)报收于7.41元,上涨4.96%,换手率0.86%,成交量3.52万手,成交额2611.43万元。
5月19日,ST双成的资金流向如下:主力资金净流入1130.84万元,占总成交额43.3%;游资资金净流出323.82万元,占总成交额12.4%;散户资金净流出807.02万元,占总成交额30.9%。此外,沪深交易所公布的交易公开信息显示,ST双成(002693)因连续三个交易日内涨幅偏离值累计达到12%的ST证券、*ST证券和未完成股改证券登上龙虎榜。这是近5个交易日内第1次上榜。
海南双成药业股份有限公司近日收到澳大利亚药物管理局(TGA)签发的依替巴肽注射液的上市许可。该药品商品名为依替巴肽注射液,剂型为注射剂,规格为20mg/10mL和75mg/100mL,获批适应症包括接受非紧急经皮冠状动脉介入治疗并进行冠状动脉内支架植入的患者以及治疗不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死患者。依替巴肽注射液原研药商品名为Integrilin®,由Schering Corp生产,于1998年5月18日获美国FDA上市批准,现已在全球广泛销售。公司产品依替巴肽注射液小规格(20mg/10mL)和大规格(75mg/100mL)已分别通过美国FDA上市许可批准。本次获得澳大利亚药物管理局签发的上市许可,表明公司依替巴肽注射液具备在澳大利亚销售的资质,有助于公司拓展海外市场,提升公司业绩。但药品出口业务易受市场需求变化、政策环境变化、汇率波动、市场竞争等因素影响,产品在澳大利亚市场销售的时间、市场规模、后续拓展进度存在不确定性。
海南双成药业股份有限公司发布股票交易异常波动及风险提示性公告。公司2024年度经审计的利润总额、净利润、扣除非经常性损益后的净利润三者孰低者为负值,且扣除后的营业收入低于3亿元,股票交易被深圳证券交易所实施退市风险警示。公司股票收盘价格涨跌幅偏离值累计达到深圳证券交易所有关规定,属于股票交易异常波动情况。公司注射用紫杉醇(白蛋白结合型)ANDA获得美国FDA上市许可批准,已实现美国出口首次发货,但国际市场销售受多种因素影响。针对股票异常波动,公司核查后确认前期披露信息无需更正,未发现重大未公开信息,经营情况及内外部经营环境未发生重大变化,公司及控股股东、实际控制人无应披露而未披露的重大事项,控股股东、实际控制人未买卖公司股票。公司董事会确认无应披露而未披露的事项,前期披露信息无需更正。公司提醒投资者理性投资,注意风险。
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