艾德生物：目前肿瘤基因检测产品尚未纳入集采范围

证券之星消息，艾德生物(300685)05月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司的伴随诊断产品会不会集采，降价风险怎么样？跟随药品的诊断试剂是个性化的，怎么集采？
艾德生物董秘：您好。目前肿瘤基因检测产品尚未纳入集采范围。为应对可能的市场变化，公司已建立多维度的应对机制：第一，严格执行“控成本、抓质量、提效益”的管理理念，优化供应链体系，通过规模化采购、工艺改进等措施降低生产成本；第二，加强预算管理，严格控制各项费用支出，提高资源使用效率；第三，优化产品结构，加大创新产品的研发和推广力度；第四，积极开拓国际市场，持续提升公司在国际市场的知名度和影响力。公司将持续关注行业政策变化，通过技术创新和精细化管理，确保在市场竞争中保持优势地位。

投资者：股权登记日是什么时候
艾德生物董秘：您好。2024年度股东大会的股权登记日为2025年5月7日。2024年度利润分配方案尚需公司2024年度股东大会审议通过，利润分配的股权登记日请您关注公司后续公告。

投资者：在美国高关税的背景下，公司伴随诊断产品有没有进口替代空间？
艾德生物董秘：您好。基于PCR和NGS技术平台的肿瘤伴随诊断产品已实现国产化主导，基于IHC（免疫组化）技术平台的肿瘤伴随诊断产品有较大的进口替代空间。

投资者：公司精准诊断产品应用于癌症诊断，在使用单抗药物前先行诊断，和具体药物深度捆绑，请问是否仅针对美国原研药可用，对于国内同靶点生物类似药是否可用？如国内医药市场对美国原研药全部国产替代，对公司产品销售预计有什么影响？
艾德生物董秘：您好。公司的伴随诊断产品适用于同类靶点/机理的原研药和同靶点生物类似药。

投资者：尊敬的董秘你好，首选谢谢你认真对待与大家的提问。请问美国国立卫生研究院（NIH）数据库关闭对公司业务开展与科研项目有何具体影响?谢谢啦！
艾德生物董秘：您好。公司已建立一定规模的自有文献数据库，且目前文献数据来源多元化，不会影响公司业务开展与科研项目。

投资者：请问贵公司最新股东人数？
艾德生物董秘：您好。截止2025年3月底公司股东总数为24012。

投资者：贵公司年报提及“艾德（北美）实验室已通过美国 CLIA 和纽约州卫生厅（NYSDOH）认证”，能否介绍一下北美实验室的具体的情况？何时启动运营？当下贸易摩擦是否会影响实验室的正常发展？
艾德生物董秘：您好。艾德北美实验室主要承接确定性较高的药企BD业务。

投资者：尊敬的董秘您好：请转告董事会建议提高股息率，继续回购注销股份达到上次金额上限。谢谢！
艾德生物董秘：您好，感谢您对公司的关注和建议。公司2024年度拟实施每10股派发现金红利3元（含税）的分红方案。我们会及时的把您的建议转达给公司董事会。

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