截至2025年4月18日收盘，博瑞医药(688166)报收于38.56元，下跌1.53%，换手率2.09%，成交量8.81万手，成交额3.36亿元。
4月18日，博瑞医药的资金流向显示，主力资金净流入49.3万元，占总成交额0.15%；游资资金净流入252.04万元，占总成交额0.75%；散户资金净流出301.34万元，占总成交额0.9%。
截至2025年3月31日，博瑞医药股东户数为1.06万户，较12月31日减少1960户，减幅为15.55%。户均持股数量由上期的3.35万股增加至3.97万股，户均持股市值为157.45万元。
博瑞医药2025年一季报显示，公司主营收入2.49亿元，同比下降26.81%；归母净利润1295.98万元，同比下降79.77%；扣非净利润803.38万元，同比下降87.49%；负债率50.5%，投资收益-111.26万元，财务费用1074.96万元，毛利率43.95%。
公司在两年前开始针对mylin靶点进行研发，mylin靶点具备较大的特点和潜力，与GLP-1类药物能形成互补。公司已有药物候选物，正在推进药物尽快进入临床阶段。mylin靶点单药本身能达到一定效果，若与GLP-1/GIP双靶点药物组合联用，可能会实现低剂量高效减肥的成果。
公司认为mylin以及mylin加双靶点的组合在未来代谢领域产品迭代中具备竞争力。公司计划在美国推进BGM1812产品的临床试验，以增强国际竞争力。公司致力于开发具备全球竞争力的迭代产品，无论是注射给药还是双靶点口服、多肽口服等。
公司在吸入制剂和注射用补铁剂两个领域取得了显著的阶段性成果。吸入用布地奈德混悬液已报产，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂和噻托溴铵吸入喷雾剂也已报产。羧基麦芽糖铁注射液及其原料药均已在国内申报。未来，公司将继续开发难仿产品，并开展二类甚至一类创新。
公司目前正在推进BGM1812注射液以及BGM0504口服制剂的研发，并计划在中国和美国递交IND申请。公司也会考虑利用口服技术平台将各种合理靶点组合的多肽分子做成口服制剂，以维持竞争力。
从财务口径统计，2024年公司内外销比例中，外销约占45%，内销约为55%。但从终端客户来看，海外需求大于国内。公司直接发货至美国或与美国发生交易的业务占比相对较小，规模在几千万左右，其中60%以上是有议价能力的强势品种。从目前政策来看对公司影响较小。
发酵半合成板块的品种比较稳定，公司在该领域具备较强的全球竞争力。传统全合成小分子仿制药容易受到竞争影响，但这类产品不是公司原料药的主要产品，对整体毛利贡献不大。已报产的注射用铁剂等药物，若在可预见的将来获批，可能弥补全合成小分子仿制药受竞争带来的影响。
未来研发投入会呈现较为集中的特性，预计超过一半以上的研发投入将用于代谢方向，专注于下一代迭代产品的早期开发以及相对成熟产品的临床开发；剩下小一半拟投向有门槛的仿制药、创新药，主要以呼吸制剂、吸入制剂为主。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
