证券之星消息,贝达药业(300558)04月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:董秘您好,请问截止到4月10日公司股东人数是多少?谢谢
贝达药业董秘:您好!截至2025年3月31日,公司A股普通股股东总数为25,315户。股东人数会在每月末在公司官网(http://www.bettapharma.com)的投资者关系专栏更新,您可以定期关注、查阅。谢谢!
投资者:请问董秘,2024年 4 月,罗氏制药的阿来替尼(Alecensa)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性 NSCLC 患者肿瘤完全切除后术后的辅助治疗已经上市,成为当前唯一一个获批用于治疗经手术切除肿瘤的早期 ALK 阳性 NSCLC 患者的 ALK 抑制剂。据悉贝达药业的盐酸恩沙替尼术后辅助适应症三期临床数据已经出来了,什么时候可以申报上市?
贝达药业董秘:您好!公司正加紧推进恩沙替尼术后辅助适应症项目的临床研究,目前进展符合预期,如有重大节点会及时公开披露。谢谢!
投资者:请问董秘,公司近期在本省新闻中提到,最快今年5月份美患者就可以用上恩沙替尼了。我们的疑惑是,目前面临关税壁垒,贵公司的产品是直接出口到海外还是出口原料委托海外基地生产,公司产品是不是会被征收高额关税,进而影响产品销售和竞争力?
贝达药业董秘:您好!根据美国政府于2025年4月2日公布的关税政策,药品被列为豁免商品类别。因此,目前的关税政策尚未对恩沙替尼原料药出口业务产生影响,公司也将持续密切关注相关政策的后续动态。目前,公司正积极推进恩沙替尼海外商业计划,如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
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