华兰生物：截至2025年2月28日，公司有14万7千多名投资者

证券之星消息，华兰生物(002007)04月14日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问截至2月28日收盘公司股东人数是多少，谢谢！
华兰生物董秘：截至2025年2月28日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

投资者：请问截止3月10日收盘公司股东数是多少？谢谢
华兰生物董秘：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

投资者：请问截止2025年3月12日公司股东户数是多少？
华兰生物董秘：截至2025年3月10日，公司有14万7千多名投资者，感谢您的关注！

投资者：您好，请问贵公司目前在用单采血站共有多少个，年采集量多少吨。
华兰生物董秘：公司共有34家单采血浆站（含6家分站）。2024年，公司采浆量共计1,586.37吨，较上年增长18.18%。感谢您的关注！

投资者：贵司产品会受到特朗普关税影响吗？
华兰生物董秘：公司2024年出口产品金额为172.7万元，感谢您的关注！

投资者：请问公司申报的新产品进度怎样？二季度是否会有明显进展？
华兰生物董秘：公司静注人免疫球蛋白（IVIG） （5%、10%）已完成Ⅲ期临床研究并向国家药品监督管理局提交药品注册上市许可申请并被受理，处于药品审批阶段；人凝血因子Ⅸ（FⅨ）正在开展Ⅲ临床研究；Exendin-4-FC 融合蛋白项目已完成Ⅰ期临床，正在开展Ⅱ期临床研究；疫苗公司稳步开展重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）、mRNA流感病毒疫苗、mRNA 呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗、痘病毒广谱流感的临床前研发工作；冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗已完成 III 期临床试验，Hib结合疫苗2024年12月申报临床试验并被受理；吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗正在开展III期临床试验，基因公司研发的贝伐珠单抗于2024年11月21日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单抗处于III期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于I期临床阶段；重组抗Claudin18.2全人源单克隆抗体注射液、重组抗PD-L1和TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗BCMA和CD3双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床，上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。感谢您的关注！

投资者：请问贵公司的自主创新业务进展如何了，与国际相关产品能否做到自主替代，以应对贸易战带来的影响，为公司带来新的利润增长点，甚至产品出海。
华兰生物董秘：公司持续对血液制品现有产品的生产工艺技术升级和新产品的开发，改善产品结构，进一步提高血浆综合利用率；继续加大疫苗、创新药和生物类似药物的研发投入，通过自主创新，加强研发项目管理，推进公司研发项目的顺利实施，加快创新型疫苗、重组蛋白创新药和生物类似药物的研发。感谢您的关注！

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