截至2025年2月19日收盘，长春高新(000661)报收于95.77元，上涨0.66%，换手率0.88%，成交量3.51万手，成交额3.35亿元。
投资者： 建议：高送股、高分配、更名称（长春生物）。
董秘： 感谢您对公司的关注与建议，谢谢！
投资者： 董秘，建议贵司将改为“长高生物”等更易辨别主业的名称；另做好送股准备，吸引更多投资者入市投资
董秘： 感谢您对公司的关注与建议，谢谢！
投资者： 公司如果因为股东长期占款而退市的话，管理层可有什么应对策略？
董秘： 目前未发现存在相关违法情况，谢谢！
投资者： 南关区金宇南路以南地块由长春城顺房地产开发有限公司摘得成交底价3672元一平，高新区4宗地块均由长春高新房地产开发有限责任公司摘得成交价6500左右，地理位置都差不多，同样靠近吉林大学，为什么我们公司拍地价格贵一倍左右？请详细解释下
董秘： 您所对标的地块，根据相关部门披露的相关信息，此地块位于东至华美路,西至乙五路,南至丙五十一路,北至金宇南路，地处长春市四环以外、接近高速长春南收费站的位置，与公司所拍地块直线距离约4.2公里，其他情况请参见之前类似问题的回复，谢谢！
投资者： 2月10号提问要求为我们股东提供重要自公司长春高新地产资产负债情况以评估该子公司财务状况是否健康，你的回答却以法律法规为由拒绝提供，难道我们股东作为公司法律上的所有者还没权利知道自己的重要子公司的基本财务状况是否健康？你们回答的法律法规具体指那条？理由真的太牵强了，这不得不让人怀疑你们在试图掩盖高新地产公司的风险
董秘： 公司严格依据《公司法》《证券法》《深圳证券交易所股票上市规则》等相关要求履行信息披露义务，保障广大投资者的知情权。 谢谢！
投资者： 你好，你们老是说地产公司卖不掉，说了几年了。卖不掉就继续运营吗？就继续拖累公司的发展吗？就继续拿地吗？看看其他地产公司怎么做的，将旗下位于核心城市的优质房地产项目、商业物业、土地储备等进行出售，快速回笼资金偿还债务。比如一些破产房企转让成熟商业综合体、优质地块等。若房地产是企业正在开发的项目，如果有其他开发商愿意接手继续开发，可以协商转让项目权益。若没有接手方，就退地。地产公司卖不掉就注销掉。
董秘： 地产公司经营需要按照实际经营情况、前期相关旧城改造协议执行情况等合理确定，谢谢！
投资者： 请问公司ai医疗布局得怎么样，有没有发布或者运用ai模型设计新型药物、蛋白质？跟天鹜科技的合作怎么样了？
董秘： 公司充分关注相关技术进展情况，并会结合公司实际业务需要，努力拓展相关技术在公司产品研发等各领域的应用，提升经营效率。去年公司在相关领域与相关方已达成的合作成果及具体情况，可参见合作公司天鹜科技相关资讯（https://mp.weixin.qq.com/s/ccD9ru4crBQ0wBb4-t06wQ）。同时公司基于前期双方的良好合作及为了未来进一步加强合作交流，近期投资入股了该公司，谢谢！
投资者： 你好，股东质疑公司在地产方面拿地行为与去存量目的相悖，认为偏离医药主业且拖累竞争力。董秘仅表明拿地是为推进旧城改造项目库存去化，但未详细解释拿地如何直接有助于去存量，没有从逻辑上充分化解股东对拿地与去存量之间矛盾关系的疑惑。比如没有说明拿地后具体的规划和运作模式，怎样通过新拿地块来减少已有库存。
董秘： 公司会结合不同地块的具体情况选择最佳开发方案，同时会积极协调推动配套资源落地、加大营销推广力度等，进一步提升库存去化速度，最终情况需要以相关规划方案实际落地情况为准，谢谢！
投资者： 尊敬的公司领导：公司认真抓好生产，提高其内在价值肯定是对的。但股票毕竟是股票，市值跌太惨了，肯定对产品销售是不利的。为将市值管理落到实处，再次向公司建议：一，高转增（10转增20或30），主动将股票除权到30元一20元左右。二，趁此低价大手笔回购股票并注销。三，重启大股东授让地产公司（大股东先用股权抵押融资，若能受让成功，大股东肯定会在股票市值提升中受益的）。
董秘： 感谢您对公司的关注和建议，公司会充分结合法律法规要求及实际经营情况，合理制定相关经营计划等，谢谢！
当日主力资金净流入67.44万元，占总成交额0.2%；游资资金净流出1208.74万元，占总成交额3.61%；散户资金净流入1141.3万元，占总成交额3.41%。
关于亮丙瑞林注射乳剂上市申请获得受理的公告：长春高新技术产业（集团）股份有限公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，亮丙瑞林注射乳剂上市申请获得受理，受理号为JXHS2500024。亮丙瑞林注射乳剂是一种促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa）类长效制剂，用于晚期前列腺癌的雄激素去势治疗（ADT）。该产品由金赛药业与逸达生物科技股份有限公司合作开发，享有中国区权益。采用储库型原位凝胶技术，注射后形成固体植入物缓慢降解释放药物，给药间隔为6个月，使用前无需复溶，采用即用型单支预充式注射器包装，产品规格为42 mg（以亮丙瑞林计）。近期两项关键临床研究均达到预设疗效终点，安全性良好。该产品已在美国、加拿大、欧盟和中国台湾地区获批上市，本次申报上市将提高国内晚期前列腺癌患者的使用便捷性。公司将积极协助后续工作并进行国内市场推广。
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