一品红：感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户

证券之星消息，一品红(300723)07月31日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司到7月31日的股东人数是多少？谢谢

一品红董秘：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。截止至2024年7月19日，公司股东总户数13,043户。祝您投资愉快。

投资者：董秘好，公司上半年都有哪些创新研发成果？

一品红董秘：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。上半年，公司完成AR882Ⅱ/Ⅲ期临床试验国内 II期阶段全部受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。7月，公司自主研发的拟用于2型糖尿病的治疗和超重/肥胖患者的体重管理的1类创新药APH01727片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，将于近期开展临床试验。除此之外，公司在仿制药领域，也有获取相应的批件，具体请查阅上市公司公告。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

投资者：董秘您好，请问贵公司是否涉及合成生物方面，或者是否有意向发展该方向相关产品？

一品红董秘：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。公司是一家集药品研发、生产、销售为一体的创新型生物医药企业，主要聚焦于儿童药和慢病药领域，产品类别涵盖化学药（含原料药和制剂）、特色（中）成药等领域。在业务布局上，公司围绕专业儿童用药，创新企业领军品牌的发展战略，积极开展医药创新和高端药品研发，不断丰富公司产品管线。祝您投资愉快。

投资者：公司在研痛风创新药AR882临床效果如何？预计什么时候上市？

一品红董秘：尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高，有望成为具有Best in class优势产品。AR882除了能降低痛风患者的血尿酸（sUA）水平外，还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。药品研发具有周期长、投入高、风险大等特点，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。祝您投资愉快。

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