证券之星消息,亿帆医药(002019)06月19日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:董秘,您好,关于F652的国内ACLF临床沟通,请问公司是否与CDE形成会议决议,结果如何?如果没有,预计何时出结果?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。还没有收到。具体进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢!
投资者:F627在中国、美国、欧盟和巴西这些国家和地区以外(以外)的其他国家和地区,比如日本、韩国、东南亚、南亚、拉美、中东等的注册和销售工作,目前怎么样了?是否取得了一定的进展?谢谢!
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。已经在部分国家开展相关的注册工作了。具体进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢!
投资者:董秘你好,请问贵公司最新持股股东人数是多少?
亿帆医药董秘:您好,截止2024年6月7日公司股东人数为39,440人。谢谢!
投资者:请问董秘贵公司最新股东人数多少?
亿帆医药董秘:您好,截止2024年6月7日公司股东人数为39,440人。谢谢!
投资者:请问截止6月7日盘后公司登记在册的股东人数是多少?谢谢
亿帆医药董秘:您好,截止2024年6月7日公司股东人数为39,440人。谢谢!
投资者:请问,已经6月份了亿立舒在美销售开始了吗?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。预计将于2024年三季度发货。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢!
投资者:请问董秘贵公司最新股东人数多少?
亿帆医药董秘:您好,截止2024年6月7日公司股东人数为39,440人。谢谢!
投资者:请问截止5月31日盘后公司登记在册的股东人数是多少?谢谢
亿帆医药董秘:您好,截止2024年5月31日公司股东人数为39,761人。谢谢!
投资者:请问刚刚过去的5月份,亿一生物F-627的发货情况比4月份如何?是否稳步增长?谢谢!
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。具体产品发货情况公司将按相关法律法规对外披露。谢谢!
投资者:近期,国办印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》的通知,要求1.制定关于全链条支持创新药发展的指导性文件。2.加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品审评审批。3.制定发布第五批鼓励研发申报儿童药品清单和第四批鼓励仿制药品目录。4.健全中药审评证据体系,加快古代经典名方中药复方制剂审评审批。请问公司在创新药发展、罕见病治疗、儿童药品、古代经典名方上有何业务相关?有什么重点产品?
亿帆医药董秘:感谢您的关注与提问。公司在创新药、罕见病、儿童用药和经典名方均有相关布局,主要包括:(1)获中美欧药监机构获批的全球创新药亿立舒已在有序推进商业化中,已披露的创新药在研项目项目包括F-652、在研产品F-899和断金戒毒胶囊,其临床阶段分别处于II期、I期和Ib期阶段;(2)针对目前国内遗传代谢性疾病的治疗困境,公司以“引进+自研”的方式在“短缺药、孤儿药”领域中积极布局,已经获批上市的包括氯法拉滨注射液、盐酸普萘洛尔口服溶液、硫酸长春新碱注射液和二氮嗪口服混悬液。另外,还有10+以上处于在研当中;(3)公司目前有4个经典名方中药制剂处于研究工作中。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢!
以上内容由证券之星根据公开信息整理,由算法生成(网信算备310104345710301240019号),与本站立场无关,如数据存在问题请联系我们。本文为数据整理,不对您构成任何投资建议,投资有风险,请谨慎决策。