证券之星消息,沃森生物(300142)06月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:您好,公司RQ3033疫苗涉及到的质粒生产,是由沃森生物负责还是蓝鹊生物负责生产?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司RQ3033疫苗涉及到的质粒生产由公司控股子公司玉溪沃森负责。谢谢!
投资者:5/31,经过短暂的监管延迟后,Mo-d-e-r-na公司获得了FDA批准其RSV疫苗mR-E-S-V-IA(mR-NA-1345)用于60岁及以上成年人。这是该生物技术公司展示其mR-NA平台在CO-V-ID-19之外适应能力的重要胜利。 贵公司rq3033需要加强与审批部门的沟通,确认获批的时间。建议建立双总部打通与审批部门最后的沟通距离障碍。
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注和建议!
投资者:请问贵公司,2023年13价肺炎疫苗已经开始开始在印度开展三期临床试验,请问预计目前三期临床试验进度如何,今年能否按时完成临床试验并于原计划年底前在印度上市?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!感谢您的关注,公司正力争早日实现相关产品在目标市场的销售,具体时间请以公司后续披露的信息为准。谢谢!
投资者:请问沃森生物的PCV13价肺炎结合疫苗是否已在印尼开针?
沃森生物董秘:尊敬的投资者,您好!公司13价肺炎结合疫苗已在印度尼西亚正式开展接种。谢谢!
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