亿帆医药：感谢您的关注与提问。该临床试验为国内合作方开展的

证券之星消息，亿帆医药(002019)01月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：f627去年已顺利纳入国家医保目录，请问截止目前进入国内三甲医院的工作顺利吗？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。亿立舒于2024年1月1日正式纳入国家医保目录，其具体国内准入工作由合作方在负责。如达到披露标准，公司将根据相关规则及时履行信息披露义务。谢谢！

投资者：你好，G-CSF可能通过促进胚胎着床和促进继续妊娠来提高IVF的成功率，这个研究是PEG的G-CSF，贵公司有没有考虑做相应的探索性临床试验呢？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前没有。谢谢！

投资者：你好，目前公司对F627后期开发有没有明确的计划，现阶段是否开展了关于肺癌晚期的单臂临床试验，另外马军教授也说24小时后给药的效果和48小时后给药相当，公司是否考虑做12小时后或者更短时间给药的临床研究呢？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。该临床试验为国内合作方开展的。后续如有关于亿立舒的上市后研究公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：公司公告说F652的ACLF适应症II期临床试验结果达到预期目标。请问目前该适应症可否申请适用突破性治疗药物程序，或申请附条件批准？如果获批，是否还需做III期临床试验？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前仍未确定，具体计划需与药审机构讨论确定后确定。谢谢！

投资者：尊敬的董秘请问一下,美国议员针对康明药业的提案对亿帆药业有没有影响,如果有影响会是怎么样的影响。谢谢

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前公司境内外药品业务经营均正常有序。谢谢！

投资者：你好，F652在国内的ACLF适应症II期临床试验结果达到预期目标，接下来什么时候开展临床3期呢，2024年对于F652国内外有什么具体的规划吗？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问。目前仍未确定，具体计划需与药审机构讨论确定后确定。谢谢！

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