海特生物：CPT已获批可上市销售，目前正在市场销售的初期，具体情况可以与公司销售部门联系

证券之星消息，海特生物(300683)11月10日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：CPT售价确定了吗？何日上市首发！

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT已获批可上市销售，目前正在市场销售的初期，具体情况可以与公司销售部门联系。谢谢。

投资者：请问贵司在CPT抗癌药物其他适应证症临床有无申请临床三期的项目，第二请问贵司在CPT目前在国外申请注册做了什么工作

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。公司会考虑适时开展新的适应症研究，新的适应症会严格按照目前法规和批准的方案进行，期别会根据每个项目具体要求分别设定。谢谢。

投资者：请问，公司何时收购北京沙东公司余下股份？

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。公司会按照有关协议的约定进行相应的股份收购，后续进展可关注公司的公告。

投资者：懂秘你好！公司新药已经获批！根据之前的报告书！公司准备什么时候决定对沙东启动股权收购和增资！

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。公司会按照有关协议的约定进行相应的股份收购，后续进展可关注公司的公告。

投资者：您好，CPT上市后，市场反应不好，主要原因是新药适应症前提很多，原来公司预测市场占有率3%，现在内部如何预测的？

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。股价波动受多重因素影响，CPT作为一种重组蛋白类抗肿瘤药物，属于Ⅰ类治疗性新生物制品，对多发性骨髓瘤有显著的治疗效果。药品上市销售受市场环境、政策等各种因素影响，其未来具体销售情况请关注公司的定期报告。

投资者：从公司刚获批上市的新药注册书来看，cpT不适合已经接受了来拿度胺治疗的患者，那么现在来拿度胺价格这么低，得了MM的患者大概会优先选择来拿度胺吧？那么cpT的市场还有空间吗？

海特生物董秘：您好，感谢您对公司的关注。CPT三期临床试验亚组结果表明，即使免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂双药难治的患者，使用埃普奈明联合TD,仍可以获得显著的改善。既往接受过来那度胺治疗的患者，只要不是来那度胺难治，经临床专业诊断仍然可以选择使用埃普奈明联合TD方案。谢谢。

投资者：海特CPT 已经获批多天，很多炒股软件的概念“抗癌”为何都没更新！宣传工作是否应该更重视一些！

海特生物董秘：感谢您对公司的关注和建议。

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