证券之星消息,恒瑞医药(600276)10月13日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:公司在减肥药方面布局如何?
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,公司在超重或肥胖适应症上布局多款药物,目前GLP-1/GIP双受体激动剂(HRS9531)用于该适应症已进入Ⅱ期临床,详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。在今年举行的第83届美国糖尿病协会科学年会上,公司公布了在研创新药HRS9531及新型口服小分子GLP-1RA(HRS-7535)的最新研究成果,HRS9531耐受性良好,能明显降低血糖和体重;HRS-7535在单次递增剂量和多次递增剂量方面均具有可接受的安全性和良好的药代动力学/药效学,且受试者体重明显下降。这些发现支持HRS9531及HRS-7535治疗代谢相关疾病(如2型糖尿病和肥胖)的进一步临床开发。关于后续进展,公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务,具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
投资者:公司是否在保持优势肿瘤领域的投入研发的同时,继续加大对例如免疫、代谢、心脑血管的领域的未来研究与投入?
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,公司具有行业领先的制药全面集成平台,已前瞻性地广泛布局多个治疗领域,并向纵深发展。公司在肿瘤领域有丰富的研发管线,覆盖激酶抑制剂、抗体偶联药物(ADC)、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域,针对多靶点,深耕组合序贯疗法,力求高应答、长疗效。与此同时,公司在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、核药等领域也进行了广泛布局,打造长期发展的多元化战略支柱。
投资者:江苏恒瑞医药股份有限公司的未来发展方向如何?
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,公司坚持科技创新和国际化战略,将始终以“科技为本,为人类创造健康生活”为使命,以“专注创新,打造跨国制药集团”为愿景,不断强化技术创新主体地位,力争研制出更多的新药、好药,服务“健康中国”。同时公司将继续坚持自主研发与开放合作并重,借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场,加速融入全球药物创新网络,让公司创新产品造福全球患者。
投资者:请问海曲泊帕在化疗导致的血小板减少适应症上预计什么时候递交上市申请?
恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,公司自主研发的口服小分子非肽类促血小板生成素受体(TPO-R)激动剂海曲泊帕用于化疗所致血小板减少症的Ⅲ期临床研究正在中美澳及欧洲开展,详情可查阅公司2023年半年度报告研发管线相关内容。2022年6月,海曲泊帕用于恶性肿瘤化疗所致血小板减少症适应症获美国FDA孤儿药资格认定。关于后续进展,公司严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,及时履行信息披露义务,具体以公司在上交所网站披露的公告为准。
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