万泰生物：钟总作为大股东和公司管理层有信心将公司扎扎实实做好、推进发展

万泰生物(603392)04月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：邱总您好！目前公司股价十分低迷，加上钟总百分之七十几的股份马上解禁。希望公司能多和广大投资者互动以增强投资者信心！

万泰生物董秘：您好！感谢您的建议，钟总作为大股东和公司管理层有信心将公司扎扎实实做好、推进发展。感谢您对公司的关注。

投资者：亲爱的董秘你好，人民币跨境支付的推进，是否有利于我公司？

万泰生物董秘：您好！人民币跨境支付的推进，有利于提升人民币的国际结算地位，也有利于中国企业产品的在国际市场的拓展。感谢您对公司的关注。

投资者：亲爱的董秘你好，康乐卫士近期表示，其重组三价HPV疫苗目前已进入Ⅲ期临床研究的病例监测阶段，正在进行30个月访视，预计2025年提交BLA申请，2026年可正式获批上市。我公司的访视也是30个月吗？现在进行到第几个月了？2025年可以提交申请吗？

万泰生物董秘：您好！临床试验周期约需66-78个月，目前公司九价HPV疫苗已进入关键访视阶段，公司一直在积极推进，努力抢占最佳窗口期。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！根据中检院签发信息，公司预灌充产线提产十分明显，生产批次增加超过一倍。当西林瓶产线生产效率和预灌充产线一样时，目标年产能是否可以达到6000万支？

万泰生物董秘：您好！公司会根据市场使用需求，调整西林瓶包装和预灌封注射器包装生产批次。在市场需求旺盛的情况下，公司通过导入精益生产，优化生产排程等方式持续发掘产能潜力，进行产能提升，持续稳定地提供高质量产品，保证市场供应。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！我在"万泰疫苗"微信公众号里看到公司介绍宫颈癌疫苗长期目标时描述说，未来要做全球最大的宫颈癌疫苗供应商，请问后期如何实现这个目标？公司临床前的20价宫颈癌疫苗是否考虑去美国做临床试验？（看到公司一款联检试剂准备尝试美国临床试验）

万泰生物董秘：您好！在市场需求旺盛的情况下，公司通过导入精益生产，优化生产排程等方式持续发掘产能潜力，进行产能提升，持续稳定地提供高质量产品，保证市场供应。研发具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：据英国《卫报》网站4月7日报道：基于mRNA疗法，到2030年，癌症、心血管和自身免疫性疾病以及其他疾病的疫苗将问世。国内沃森生物和智飞生物也在mRNA疗法有布局，请问公司会跟进么？

万泰生物董秘：您好！公司作为创新性研发企业，从未停止对于新技术的探索，但公司并不追求在所有技术方面都能做到领先，而是战略性地选择并培育自己的独特优势。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！钟总已辞去公司所有职务，目前还会参与公司的发展战略指导和重要决策吗？预计九价今年下半年能收集够12个月持续感染病例吗？

万泰生物董秘：您好！钟总不再担任公司董事长，但是作为公司的实际控制人，对公司的发展战略和重要决策履行实际控制人的职责。九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利，正在进行数据收集，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：我公司是否有意研发比9价更高价的HPV疫苗？

万泰生物董秘：您好！研发具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总，公司和GSK合作开发的新一代HPV疫苗，在美国目前是否处于临床三期？去年夏教授公开提到正在临床三期是否属实？

万泰生物董秘：您好！2022年6月，新一代宫颈癌疫苗获得了美国食品药品监督管理局的临床试验默示许可。2022年8月，GSK正式启动I/II期临床试验工作。双方将依据协议规定，继续以合作的形式开展后续工作。感谢您对公司的关注。

投资者：亲爱的董秘你好，我公司九价HPV疫苗作为二价HPV疫苗迭代产品，是否可以病毒学终点PI12提前申报上市？

万泰生物董秘：您好！根据国家药监局药审中心公开的《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，公司的九价HPV疫苗作为迭代产品，目前的临床设计和指导原则（征求意见稿）一致，可以以12个月持续感染提前附条件申报上市。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好，九价三期临床试验旷日持久，公司完成第五次病例随访监测后，是否考虑进行期中分析？如果进行期中分析，为了保护投资者，公司到时候是否会公告期中分析结果？

万泰生物董秘：您好！目前公司九价HPV疫苗已进入关键访视阶段，公司会密切关注病例数量，研发相关工作均在顺利推进中，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好，按照卫健委的23-30年消灭宫颈癌规划，30年国内宫颈癌疫苗市场基本饱和，为了避免内卷，公司在研的20价hpv疫苗是否考虑在美国开展1，2，3期临床试验，有了FDA信誉背书，更好的抢占国际市场？

万泰生物董秘：您好！公司将会根据市场的情况制定恰当的临床试验计划，研发具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

投资者：你好，请问公司的hpv疫苗主要针对哪些用户人群呢，用户规模有多大呢，疫苗有提价的计划吗

万泰生物董秘：您好！公司二价HPV疫苗馨可宁于2019年12月30日获得国家药品监督管理局批准，取得药品注册批件，适用于9-45岁适龄女性接种。根据国家统计局发布的第六次人口普查数据，HPV疫苗理论存量市场容量（9-45岁女性）总计3.81亿人。国内HPV疫苗接种率低，目前仍有较大的市场空间。公司一直致力于为公众提供可负担的HPV疫苗，努力提升HPV疫苗的接种率，为女性健康做出贡献，馨可宁的价格按各省级招标中标价格执行。感谢您对公司的关注。

投资者：邱总您好！市场消息，股东大会上您回复参会股东说，公司九价宫颈癌疫苗预计2024或2025年申报上市。而之前回答小股东提问时一直说研发进展顺利，预计明年一月份之前可以提出申报上市。请问目前是什么情况，哪一个信息比较接近实际情况？

万泰生物董秘：您好！九价HPV疫苗III期临床试验和产业化放大进展顺利，正在进行数据收集，具体进展请关注公司公告。感谢您对公司的关注。

万泰生物2023一季报显示，公司主营收入28.87亿元，同比下降8.98%；归母净利润12.45亿元，同比下降6.46%；扣非净利润12.02亿元，同比下降8.59%；负债率20.15%，投资收益1213.47万元，财务费用-1542.92万元，毛利率91.61%。

该股最近90天内共有14家机构给出评级，买入评级11家，增持评级3家；过去90天内机构目标均价为152.38。近3个月融资净流入4503.47万，融资余额增加；融券净流入3666.0万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，万泰生物（603392）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力一般，营收成长性优秀。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标4星，好价格指标3星，综合指标3.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

万泰生物（603392）主营业务：体外诊断试剂、仪器与疫苗的研发、生产及销售。

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