众生药业(002317)03月20日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者:作为公司持股可忽略不计的投资者,是否可以到公司进行调研?如可以进行调研,进入公司调研的途径是什么?如不可以,那么达到什么标准才可以进行调研?或者说公司不接受小投资者的调研。请董秘详细回答。
众生药业董秘:您好!公司欢迎各位投资者来公司调研,如有需要,可与公司证券部联系,电话0769-86188130。谢谢!
投资者:贵公司是否有聘请专业的律师团队,是哪个律所?未来出现的投资者维权是否有相应预案?
众生药业董秘:您好!公司始终坚持合规经营、规范披露。谢谢!
投资者:董秘您好:请问贵公司近三年上市哪些药品?投入研发带来哪些收益?股价腰斩配和增发,如何维护中小投资者权益?
众生药业董秘:您好!公司已建立多模式良性循环的研发生态体系,主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域,打造一类创新药、改良型新药、特色仿制药的多层次研发管线。截至目前,已有多个一类创新药项目处于临床研究的不同阶段,尚未实现上市销售。公司股价受到二级市场多重因素影响。公司除需满足生产经营对流动资金的需求,还需在管理、研发等方面投入大量资金,补充资金可为公司提高经营管理水平、落地研发战略提供资金保障。公司高度重视投资者的合法利益,积极做好经营管理、产品研发、产品拓展、品牌价值宣传等工作,不断提升公司内在价值,通过健康的发展切实维护广大投资者利益,为股东带来更好的回报。谢谢!
投资者:RAY1225目前效果和司美格鲁肽相比怎么样?RAY1225实验进展如何?
众生药业董秘:您好!RAY1225注射液属于长效GLP-1类药物,具有GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动活性,可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖,有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。目前,RAY1225注射液的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准,同意RAY1225注射液进行临床试验。谢谢!
众生药业2022三季报显示,公司主营收入19.91亿元,同比上升9.19%;归母净利润2.49亿元,同比下降20.73%;扣非净利润2.67亿元,同比下降10.08%;其中2022年第三季度,公司单季度主营收入6.65亿元,同比上升8.45%;单季度归母净利润4649.62万元,同比上升79.08%;单季度扣非净利润7931.0万元,同比下降11.54%;负债率36.47%,投资收益1774.64万元,财务费用6044.65万元,毛利率66.12%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级,买入评级3家;过去90天内机构目标均价为20.63。近3个月融资净流出7.08亿,融资余额减少;融券净流出2171.92万,融券余额减少。根据近五年财报数据,证券之星估值分析工具显示,众生药业(002317)行业内竞争力的护城河良好,盈利能力较差,营收成长性较差。财务相对健康,须关注的财务指标包括:应收账款/利润率。该股好公司指标2.5星,好价格指标1.5星,综合指标2星。(指标仅供参考,指标范围:0 ~ 5星,最高5星)
众生药业(002317)主营业务:药品研发、生产、销售。
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