百济神州：安进公司和百时美施贵宝授权产品需要进口后在国内销售，单季度的销售收入存在一定的波动性

百济神州(688235)02月22日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好，请问公司的销售队伍已经覆盖到国内的多少个地级市了？在此基础上再请问覆盖到多少人了、再按患癌比例加权计算覆盖到多少人了？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！我们已在中国、美国和欧洲建立商业化团队。我们已在中国建立了一支强大的、立足科学的商业化团队，在中国拥有超过3,100名员工，对市场进行广泛且深入的覆盖，并由经验丰富的执行领导团队带领，在中国对3款自主研发并获批上市药物以及13款获授权许可药物进行商业化。通过自主研发和外部合作产品引进，我们建立起了一个丰富的肿瘤药物商业化产品组合，致力于成为首选合作伙伴并尽可能与合作伙伴实现共赢。我们计划进一步利用我们的中国商业化组织，在规模、速度及质量上创造优势，以持续建立我们在中国的商业化领导地位。未来，我们计划通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的药政申请和商业化进展。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

投资者：董秘您好，关于公司将要引进的诺华的药物，可能包括哪几个品种，以及引进的时间表？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司于2021年1月宣布与诺华达成合作，将在北美、日本、欧盟及其他六个欧洲国家开发和商业化抗PD-1抗体百泽安?。2021年12月，公司扩大与诺华的合作，向诺华授予一项独家的、基于时间的选择权，以使诺华可以通过行使该选择权获得在北美、日本、欧盟及其他六个欧洲国家对公司的在研TIGIT抑制剂欧司珀利单抗进行开发、生产和商业化的独家许可。公司于2022年第一季度完成了对诺华旗下5款已获批且已纳入医保报销的抗肿瘤产品的授权引入，并开始在中国的广阔市场进行推广。这些产品包括：泰菲乐?（达拉非尼）、迈吉宁?（曲美替尼）、维全特?（培唑帕尼）、飞尼妥?（依维莫司）和赞可达?（塞瑞替尼）。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

投资者：董秘您好，关于公司将要引进安进的药物，可能包括哪几个品种，以及引进的时间表？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！我们于2019年底与安进订立合作协议，负责安进抗肿瘤产品安加维?、倍利妥?及凯洛斯?于中国大陆的商业化，并就一系列安进临床阶段管线产品的全球开发及中国商业化进行合作。该协议于2020年1月生效。我们于2020年7月开始在中国销售安加维?；于2021年8月开始商业化倍利妥?；于2022年1月开始商业化凯洛斯?。相关情况请关注公司定期报告，感谢您的关注！

投资者：1、贵司代理销售安进等授权产品销售额不升反降，什么原因？2、百汇泽作为公司三大产品之一，为何销售额迟迟起不来？目前获批适应症也只有一个，研发进度为何如此缓慢？.

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！安进公司和百时美施贵宝授权产品需要进口后在国内销售，单季度的销售收入存在一定的波动性。2022年前三季度，安进公司授权产品在中国的销售额为5.7亿元，上年同期中国市场销售额总计2.5亿元。百时美施贵宝授权产品在中国的销售额为4.8亿元，上年同期中国市场销售额总计3.9亿元。2022年前三季度，上述产品销售收入同比均取得增长。百汇泽?是公司自主研发的一款小分子PARP抑制剂。在中国，百汇泽?于2021年5月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，此项获批适应症已被纳入2021年的NRDL。未来，我们将通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的获批并进一步增强商业化产品的市场占有率，最大化公司产品的商业化潜力。感谢您的关注！

投资者：贵公司是三地上市的企业，请问，作为原始股东能上市流通后，交易市场是哪个，是只能在一个市场交易还是三个市场都能买卖？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司在上海证券交易所科创板发行的人民币普通股与公司在香港联交所公开交易的普通股及在美国纳斯达克市场公开交易的代表普通的美国存托股份互不流通，持有公司美股和/或港股的投资者无法在科创板交易其持有的美股和/或港股。感谢您的关注。

投资者：公司PD1产品美国上市现场核查开始没有？

百济神州董秘：FDA尚未提供更新的预期决议日期。公司将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。感谢您的关注！

投资者：董秘您好！目前国内的防疫政策大调头，请问FDA此前因旅行政策原因未进行的现场审批贵司预估何时进行？

百济神州董秘：FDA尚未提供更新的预期决议日期。公司将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。感谢您的关注！

投资者：贵司PD1已于4月在欧盟递交上市申请，八个多月了，目前审批流程具体到哪一步了？审批是否顺利？后面还需要哪些审理流程？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！在欧盟，百泽安?针对一线和二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）以及二线治疗食管鳞状细胞癌（ESCC）的上市许可申请（MAA）已获得欧洲药品管理局（EMA）受理，目前正在审评中。公司产品相关情况请关注公司官方网站和公司披露的定期报告、临时公告。若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注。

投资者：贵公司在7月的回复中：“此外，近六个月来汪来博士还通过公司股权激励计划下购股权的行使以及受限制股份单位的归属而获得公司股份，该等股份仅在美国纳斯达克市场及香港联交所上市流通”，并没有回答提问中，该部分股权的数量和受让价格，请及时回答谢谢

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司严格遵守相关监管要求，若有需披露事项，公司会严格按照相关规则履行信息披露义务。感谢您的关注！

百济神州2022三季报显示，公司主营收入68.69亿元，同比上升10.31%；归母净利润-104.34亿元，同比下降89.69%；扣非净利润-105.48亿元，同比下降84.25%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入26.59亿元，同比上升99.05%；单季度归母净利润-37.7亿元，同比下降25.36%；单季度扣非净利润-38.71亿元，同比下降20.29%；负债率30.71%，投资收益1917.9万元，财务费用15.41亿元，毛利率79.51%。

该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为176.81。近3个月融资净流入1491.52万，融资余额增加；融券净流出6305.1万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，百济神州（688235）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

百济神州（688235）主营业务：研究、开发、生产以及商业化创新型药物

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