普洛药业：本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国

普洛药业(000739)01月17日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘你好，公司和辉瑞研发的治疗新冠特效仿制药进展如何？制剂认证如何？谢谢。

普洛药业董秘：您好，公司在2022年3月份取得MPP授权后，以较快的进度完成了该产品的质量和工艺研究，于7月份递交了API的申报，11月份递交了制剂的申报，目前正在WHO审评过程中。

投资者：董秘你好，公司和辉瑞研发的治疗新冠特效仿制药如果研发完成，有没有向国家有关部门申请生产批文？谢谢。

普洛药业董秘：您好，本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国。感谢您的关注。

投资者：董秘你好，先声药业自主知识产权研究发的Paxlovid即将在春节后就大批量上市服务抗疫。早先辉瑞帕罗维德（Paxlovid）国产化量产，占有国内市场。请问公司用来生产Paxlovid原料储备是否充足？自给率多高？日生产能力有多大？谢谢，期待公司为抗击新冠做出重要贡献

普洛药业董秘：您好，Paxlovid为辉瑞公司口服小分子新冠病毒治疗专利药物，公司于2022年3月份取得MPP授权，目前已完成质量和工艺研究，并向WHO递交了申报资料。公司制剂国际化车间具备年产2000万人份产能，产能提升项目也在推进中，该产品获批后，公司将尽快投产，尽可能地满足未来授权市场供应需求。

投资者：董秘你好，公司完成研发待世卫组织批量产的帕罗维德（Paxlovid）和先声药业自主知识产权研究发的Paxlovid即将在春节后上市服务抗疫。从先声药业自身情况看不会自已生产。公司如何处理辉瑞帕罗维德（Paxlovid）和先声药业自主知识产权Paxlovid同时生产业务？

普洛药业董秘：您好，辉瑞与先声药业研发的为两款不同的口服小分子新冠病毒治疗专利药物。未来，公司将根据客户不同需求，不论从技术还是产能方面都为客户提供全方位支持，也希望能为全球抗疫承担起企业应有的社会责任。

投资者：董秘你好：公司已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，目前完成研发工作已经上报WHO等待批准。疫情当下帕罗维德一药难求，备一份帕罗维德仿制药家庭应急成向往。请问公司什么时候能够批量生产，为全球抗疫作贡献？谢谢.祝公司上下新年快乐，再展宏图。

普洛药业董秘：您好，公司目前已完成该项目原料药和制剂的WHO申报，正在审评中。获批后，公司将尽快按需求供应MPP授权许可的95个中低收入国家。

投资者：董秘你好：公司正开足马力生产疫情相关的抗生素抗病毒产品，请问是哪些具体的药品？是国内销售还是国外销售。谢谢。

普洛药业董秘：您好，公司抗菌抗病毒类原料药包括头孢克肟、头孢地尼、阿莫西林、盐酸金刚乙胺、盐酸金刚烷胺等，制剂包括头孢系列、盐酸金刚乙胺系列、左氧氟沙星片、阿莫西林克拉维酸钾胶囊、复方甲麻口服溶液等。原料药基本都有在国内外同时销售，制剂目前主要在国内销售为主。

投资者：董秘你好，公司与先声药业签定合作协议，先声药业Paxlovid即将三期结束，公司有没有生产技术上的问题？谢谢。

普洛药业董秘：您好，辉瑞与先声药业研发的为两款不同的口服小分子新冠病毒治疗专利药物。公司与先声药业之间有战略合作，基于商业保密原则，客户具体项目不便透露。

投资者：董秘你好：公司已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，是否在研发成功基础上获得生产批文?谢谢。

普洛药业董秘：您好，公司在2022年3月份取得MPP授权后，以较快的进度完成了该产品的工艺和质量研究，于7月份递交了API的申报，11月份递交了制剂的申报，目前正在WHO审评过程中。

投资者：董秘你好：公司正开足马力生产疫情相关的抗生素抗病毒产品，并已获得MPP授权生产辉瑞帕罗维德仿制药，并完成研发工作已经上报WHO等待批准。请问帕罗维德仿制药销售是否包括我国等95个国家？谢谢。

普洛药业董秘：您好，本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国。

投资者：董秘你好，治疗新冠仿制药经辉瑞授权在中国本土生产，公司研发完成后有没有向世卫组织申报？谢谢.

普洛药业董秘：您好，本次MPP授权的获许可区域为印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区，不包括中国。公司已于2022年7月向WHO递交了API注册申请，并于11月份递交了制剂的申请，目前正在审评中。

投资者：董秘你好，公司近几年年报显示，公司有40%产品出口。有强大的制剂产研能力。 请问 ，公司研发完成帕罗维德（Paxlovid）并 已经报世卫组织批准中。本月3日公司与先声药业（Paxlovid2月份将生产上市，并在国内销售，奋力助力抗疫）签定合作共享。说明公司既有强大研发能力，又有现成的符合国际标准的生产工艺。请问，是否Paxlovid间接服务国内抗疫又全力服务全球抗疫？谢谢。

普洛药业董秘：您好，辉瑞与先声药业研发的为两款不同的口服小分子新冠病毒治疗专利药物。公司本次MPP授权为新冠治疗药物Paxlovid在印度、巴基斯坦、越南等95个中低收入国家或地区的销售，不包括中国。另外，公司与先声药业也有战略合作，因涉及客户保密原则，具体项目不便透露。

投资者：董秘你好，先声药业抗新冠创新药先诺欣 新药上市申请获国家药监局受理，很快批准上市，公司作为战略合作利益共享。能否快速为先声药业生产？谢谢

普洛药业董秘：您好，公司与先声药业之间有战略合作，基于商业保密原则，客户具体项目不便透露。但公司具备原料药CDMO技术能力和产能优势来满足客户的项目需求。

投资者：董秘您好，世卫更新应对辐射和核紧急情况关键药物清单：各国政府必须做好准备。·稳定碘，用于阻止或减少甲状腺对放射性碘的吸收；·普鲁士蓝，用于去除人体内部的放射性铯 （Cs） 和铊 （Tl）·在急性辐射综合征（ARS）情况下，用于缓解骨髓损伤的细胞因子·用于治疗呕吐、腹泻和感染的其他药物。请问公司是否有上述产品？谢谢。

普洛药业董秘：您好，公司业务中未含有上述相关产品。感谢您的关注。

普洛药业2022三季报显示，公司主营收入75.51亿元，同比上升18.0%；归母净利润6.57亿元，同比下降13.76%；扣非净利润6.63亿元，同比下降1.49%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入25.65亿元，同比上升20.88%；单季度归母净利润2.2亿元，同比上升5.54%；单季度扣非净利润2.45亿元，同比上升44.21%；负债率53.51%，投资收益-2535.39万元，财务费用-1.25亿元，毛利率24.37%。

该股最近90天内共有9家机构给出评级，买入评级9家；过去90天内机构目标均价为27.24。近3个月融资净流出1852.79万，融资余额减少；融券净流出999.32万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，普洛药业（000739）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性良好。财务相对健康，须关注的财务指标包括：应收账款/利润率。该股好公司指标3.5星，好价格指标2.5星，综合指标3星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

普洛药业（000739）主营业务：原料药中间体、合同研发生产服务(CDMO)、制剂以及进出口贸易业务。

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