康希诺：公司会积极沟通该事项，紧急使用清单的审核情况您可关注WHO的官方网站（如有）

康希诺(688185)11月21日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：请问，截至2022年11月18日，公司的股东数是多少？谢谢

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，根据中国证券登记结算有限责任公司下发的公司2022年11月18日A股股东名册，持有人数为27284人。谢谢！

投资者：您好！可否告知贵司吸入式腺病毒载体疫苗在世卫组织的紧急使用授权进展情况？感谢

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，公司会积极沟通该事项，紧急使用清单的审核情况您可关注WHO的官方网站（如有）。谢谢！

投资者：你好，请问公司在重庆开展的灭活3针，加1剂吸入新冠疫苗临床试验，目前处于第几阶段临床？

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，您提及的临床试验已于中国临床试验注册中心网站（www.chictr.org.cn）披露，登记号为ChiCTR2200063996，该临床试验已完成全部入组，目前尚在安全性观察及采血分析阶段。谢谢！

投资者：请问公司有没有针对Omicron-Delta新冠毒株临床研究？如果有，请披露一下具体进度情况？

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，公司正在针对变异株开展相关产品的研发工作。吸入用双价新冠疫苗的临床试验已于中国临床试验注册中心网站（www.chictr.org.cn）披露，登记号为ChiCTR2200063996，该临床试验已完成全部入组，目前尚在安全性观察及采血分析阶段。公司mRNA新冠疫苗的临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种WHO认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染，该产品目前处于临床II期阶段。谢谢！

投资者：你好，请问由江苏疾控主导的新冠灭活疫苗三剂，加1剂肌注型或者1剂吸入型腺病毒疫苗的第四期临床试验，目前处于什么阶段？

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，您提及的临床试验目前已完成必要数据收集，会与相关方保持沟通。谢谢！

投资者：你好，建议公司的雾化设备跟前沿生物公司合作，该公司正在研发的新冠雾化药物，如果研发成功，可能也需要同样的雾化设备，如果两个公司共用雾化设备，或许可以解决部分成本问题。

康希诺董秘：尊敬的投资人您好，感谢您的建议，公司会予以考虑及论证。谢谢！

康希诺2022三季报显示，公司主营收入7.07亿元，同比下降77.08%；归母净利润-4.74亿元，同比下降135.57%；扣非净利润-5.83亿元，同比下降145.7%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入7760.5万元，同比下降92.42%；单季度归母净利润-4.87亿元，同比下降222.65%；单季度扣非净利润-5.26亿元，同比下降240.05%；负债率32.79%，投资收益6927.1万元，财务费用-2.14亿元，毛利率65.83%。

该股最近90天内共有6家机构给出评级，买入评级5家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为226.63。近3个月融资净流入2.17亿，融资余额增加；融券净流入2.0亿，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，康希诺（688185）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性一般。财务健康。该股好公司指标3星，好价格指标1.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

康希诺（688185）主营业务：公司是一家致力于研发、生产和销售符合中国及国际标准的创新型疫苗企业。在管理层带领下,公司推进了一系列创新疫苗的研发,研发管线涵盖预防脑膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、结核病、新型冠状病毒(COVID-19)、带状疱疹等多个临床需求量较大的疫苗品种。

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