亿帆医药：截止2022年9月9日公司股东人数为51,260人

亿帆医药(002019)09月19日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：你好！我是贵公司股东，请问9月10日股东人数。谢谢！

亿帆医药董秘：您好，截止2022年9月9日公司股东人数为51,260人。谢谢！

投资者：请问 截止到2022.09.10的股东人数？谢谢！

亿帆医药董秘：您好，截止2022年9月9日公司股东人数为51,260人。谢谢！

投资者：请问截止2022年9月10日，公司最新股东人数

亿帆医药董秘：您好，截止2022年9月9日公司股东人数为51,260人。谢谢！

投资者：您好，据人民网公开报道《再度牵手，肥西如何赢得亿帆芳心》，请问：1、报道中贵公司在肥西投资56亿元，预计产值100亿元，是否属实？2、该基地名称是否为亿帆基因重组生物制药基地？主要从事哪些生产经营活动？3、请问该基地预期的投产时间是什么时候？谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！若有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！

投资者：请问公司员工持股计划和二级市场投资者买卖股票的异同点，既然不存在强制购买，也不存在公司兜底，那公司员工为何要参加员工持股计划而不自行直接二级市场买卖呢，而且自行买卖还不受受锁定期的限制，那么员工持股计划岂不成了一句空话！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！本次公司2022年员工持股计划目的请参阅公司于2022年8月31日在巨潮资讯网发布的《2022年员工持股计划管理办法》；同时，该员工持股计划已经公司股东会大会审议通过。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！

投资者：公司生产的维生素是否出口欧洲？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！有。谢谢！

投资者：你好，公司2022年半年报显示，公司医药服务上半年收入由上年同期的6.5亿元下降到0.71亿元，医药服务收入占比总收入只有4.04%。是否意味着公司已经完成了从医药商业企业转型到医药生产和研发企业？公司医药服务收入主要是头孢类产品的推广收入吗？这块产品公司有没有自有产品替代？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！（1）在医药产业整体变迁的时代，加上新的时代因素、新的技术因素、新的竞争因素等综合影响下，具有创新性、研发能力、积极应变的药企具有很大的发展机遇。公司自2016年提出“整合、创新、国际化”的中长期战略以来，包括在药品研发、营销、产业布局、抗风险能力和人力资源管理等方面已取得部分成就，初步完成了公司阶段转型目标；未来，公司还将按照既定战略目标，努力克服转型过程中遇到的困难和争议，提高公司抗风险能力和健康可持续发展能力；（2）公司控股子公司亿帆优胜美特医药科技有限公司拥有12个无菌头孢类原料药和23项注射用粉针头孢类制剂的专利技术。谢谢！

投资者：根据公司中报，公司业务全线萎缩，业绩全面下滑，经营状况急剧恶化，请问，公司采取了哪些措施来解决？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司2022年上半年经营业绩下降主要系报告期内医药服务收入大幅下降所致；同时，管理层一直以竭力做好经营，谋求可持续发展为己任，不断提升内在价值，用持续良好的业绩长期回报广大投资者。谢谢！

投资者：你好，请问截止回复日期，公司是否收到EMA或者FDA的现场检查通知？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！请参阅今日类似问题的回复。谢谢！

投资者：你好，百济神州和君实生物的创新药也都遇到了fda延迟检查的情况，请问公司是否与这两家公司沟通过一起邀请FDA现场检查的事情？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！公司时刻关注包括隔离政策、现场核查政策及同行业的相关变化与动向。谢谢！

投资者：公司4月份宣承652适应症酒精肝2期回国内临床实验，现进展如何，是2A还是2B，下半年向FDA申报的2B进展如何？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！（1）在研项目F-652的AH适应症中国临床研究已经向CDE递交会议申请，拟就临床试验方案与审评中心进行沟通交流；（2）目前与FDA的会议申请正在准备中，将于近期递交。后续进展情况公司将按相关法律法规及时公告。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

投资者：请问合肥的亿帆基因重组生物制药基地投资额有多大？未来产值规划有多少？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！若有节点性进展，公司将按照相关法律法规及时履行披露义务。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

投资者：您好，关于原料药板块业务：①半年报中提到，俄乌冲突影响上半年业绩，请问该事件如何具体影响泛酸钙业务下游市场需求？②八月，欧洲普遍高温，是否对公司海外需求造成影响？烦请详细解答，谢谢！

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！（1）主要是俄乌局势和疫情导致消费需求降低；（2）欧洲高温对公司海外市场没有明显影响。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

投资者：你好！我是贵公司股东，请问贵公司9月20日股东人数。谢谢！

亿帆医药董秘：您好，截止2022年9月20日公司股东人数为51,260人。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

投资者：Spectrum Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其新药Rolvedon（eflapegrastim）上市，用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险，这些非髓系癌症成人患者接受的具有骨髓抑制效应的抗癌药物与临床显著的发热性中性粒细胞减少症发作相关。eflapegrastim是20多年来首款获FDA批准的新型长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）请问与贵司产品的区别？后续如何应对

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！请参阅今日类似问题的回复。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

投资者：9.10日，Spectrum Pharmaceuticals宣布，美国FDA批准其新药Rolvedon（eflapegrastim）上市，用于降低发热性中性粒细胞减少症患者的感染风险。请问公司F627跟Rolvedon.对比有何优势，劣势？

亿帆医药董秘：感谢您的关注与提问！Spectrum Pharmaceuticals, Inc.获批的ROLVEDON?产品与亿一生物在研产品F-627（对于PEG类型产品来说）都为融合蛋白G-CSF类长效产品，二者的不同点包括以下方面：（1）ROLVEDON?入组的病人为早期乳腺癌，而F-627入组的病人为一到四期，覆盖了全部的乳腺癌患者；（2）ROLVEDON?由重组人G-CSF 类似物与免疫球蛋白IgG4 Fc通过小分子PEG偶联的融合蛋白产品，药物结构上融合了单个G-CSF分子，而F-627是重组人G-CSF与免疫球蛋白IgG2 Fc 融合蛋白产品，不含PEG化学成分。理论上Fc或PEG技术开发的产品可能在过敏反应或免疫原性方面有不同的临床表现。根据目前数据，F-627整体安全性较好。在F-627的临床试验中，并未存在因为严重的过敏反应导致停用F-627药物的情况，这也是F-627与PEG产品的一大区别；（3）F-627产品由rh-G-CSF、IgG2 的Fc片段以及一个多肽链接所组成，由CHO细胞直接表达整个产品蛋白分子，工艺步骤简单；（4）F-627为全球同步开发产品，目前已获得来自FDA、EMA和NMPA受理，待审批完成后，将与商业合作伙伴一道积极拓展全球市场。谢谢！同时，预祝您国庆节快乐！

亿帆医药2022中报显示，公司主营收入17.69亿元，同比下降25.58%；归母净利润1.61亿元，同比下降24.67%；扣非净利润1.05亿元，同比下降42.82%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入8.63亿元，同比下降26.65%；单季度归母净利润3929.31万元，同比下降51.43%；单季度扣非净利润2853.66万元，同比下降60.06%；负债率28.37%，投资收益-966.71万元，财务费用2013.81万元，毛利率51.19%。

该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级1家，增持评级2家。近3个月融资净流出5744.59万，融资余额减少；融券净流入371.14万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，亿帆医药（002019）行业内竞争力的护城河良好，盈利能力一般，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅。该股好公司指标2星，好价格指标2.5星，综合指标2星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

亿帆医药（002019）主营业务：医药产品、原料药和高分子材料的研发、生产、销售及药品推广服务

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