百济神州：公司坚持依法合规经营，严格遵守各项法律法规，注重保护全体投资者权益

百济神州(688235)09月19日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：董秘您好，请问目前fda对替雷利珠单抗的现场核查是否有最新进展?若美国工厂建成前仍未开始进行核查，是否可以直接在美国工厂进行现场核查?谢谢

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！在FDA的回复函中，FDA仅提及了因旅行相关限制无法在中国完成现场核查工作，因而造成该项申请的审批工作延缓。目前该项BLA仍在审批中，直至现场核查完成，FDA正在持续关注相关公共卫生状况和旅行限制，因此尚未提供更新的预期决议日期。公司将携手合作伙伴诺华，继续积极配合FDA的审批，以尽早安排所需的核查工作。感谢您的关注！

投资者：2022年上半年百济神州的销售费用合计共28.19亿元，同比增长53.26%，公司总营收仅为42亿元；请问是否涉嫌向相关医生成医疗机构行贿？是否可以考虑在央视直接打广告的这种透明营销方式？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！公司坚持依法合规经营，严格遵守各项法律法规，注重保护全体投资者权益。2022年上半年公司总营收虽较去年同期下降13.9%，但产品收入较上年同期有所增长132.2%，主要系合作收入较上年同期下降的综合影响所致。2022年上半年公司销售费用增长主要系全球业务扩张，商业化推广力度加大，以及商业团队的扩充而带来的费用增长。感谢您的关注！

投资者：目前多家竞争对手的PD-1/CT-LA-4双抗已获批上市，请问是否会对公司的营收造成较大的影响？公司有何应对措施？

百济神州董秘：尊敬的投资者，您好！2022年上半年，百泽安?在中国的销售额总计12.51亿元，上年同期中国市场销售额总计8.00亿元。医保报销范围扩大带来的新增患者需求持续推动了百泽安?在已获批适应症的市场渗透率和市场份额的扩大。百泽安?目前已在中国获批用于9项适应症，其广泛的全球临床布局包括在30个国家和地区入组受试者超过11,000人。自2010年成立以来，我们已成为一家全方位一体化的全球性公司。我们拥有强大的临床前研究能力，拥有一支超过800人的研究团队和先进的自主研发技术平台，已成功将14款临床前药物候选物推进到临床阶段。我们已在中国建立了一支强大的、立足科学的、超过3,100名员工的商业化团队；位于北美和欧洲的海外商业化团队超过250人。我们已建立先进的生产能力，在中国和海外进行了全面布局。未来，我们计划通过强大的临床开发能力和全球化商业销售能力，不断推进在研适应症的药政申请和商业化进展。感谢您的关注！

百济神州2022中报显示，公司主营收入42.1亿元，同比下降13.92%；归母净利润-666381.6万元，同比下降167.28%；扣非净利润-667696.5万元，同比下降166.35%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入22.62亿元，同比上升135.16%；单季度归母净利润-379747.1万元，同比下降34.46%；单季度扣非净利润-381605.3万元，负债率27.99%，投资收益687.2万元，财务费用6.58亿元，毛利率78.67%。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，增持评级1家；过去90天内机构目标均价为156.79。近3个月融资净流出2671.45万，融资余额减少；融券净流入2957.39万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，百济神州（688235）行业内竞争力的护城河优秀，盈利能力较差，营收成长性较差。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1.5星，综合指标1星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

百济神州主营业务：研究、开发、生产以及商业化创新型药物

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